Тафлотан гол.краплі 15мкг/мл фл. 2,5мл

Краплі очні «Тафлотан ^® » застосовуються при показаннях, які вказані нижче.

Як додаткове лікування у поєднанні з бета-блокаторами. Діюча речовина - tafluprost (1 мл крапель очних містить 15 мкг тафлупросту, 1 флакон (2,5 мл) крапель очних містить 37,5 мкг тафлупросту) Допоміжні речовини: бензалконію хлорид; дигідрат; динатрію едетат; полісорбат 80;

Спосіб застосування

Рекомендована доза - одна крапля препарату в кон'юнктивальний мішок ураженого (их) ока (очі) 1 раз на добу ввечері.

Не рекомендується вводити препарат частіше одного разу на добу, оскільки частіше введення може зменшити ефект зниження внутрішньогланого тиску.

Спосіб використання

Для запобігання потенційній контамінації розчину пацієнтам не слід торкатися своїх повік, навколишніх зон або будь-яких інших поверхонь наконечником-крапельницею флакона.

Для зменшення ризику потемніння шкіри повік пацієнтам слід витирати надлишок розчину зі шкіри. Як і будь-яких інших очних крапель, після введення препарату рекомендується перекрити нососльозні шляхи або злегка прикрити повіки. Це може зменшити системне всмоктування лікарських засобів, що вводяться внутрішньоочним способом.

Якщо пацієнт застосовує більш ніж один офтальмологічний препарат місцевого застосування, інтервали між введенням кожного засобу повинні становити не менше 5 хвилин.

Особливості застосування

Вагітні

Препарат не слід застосовувати жінкам репродуктивного віку, які не використовують належних засобів контрацепції.

Препарат не слід застосовувати під час вагітності, крім випадків нагальної потреби (у разі відсутності інших варіантів лікування).

Невідомо, чи виводиться тафлупрост чи його метаболіти з грудним молоком. Не слід застосовувати тафлупрост під час годування груддю.

У щурів введення тафлупросту в дозах до 100 мкг/кг/добу не впливало на здатність до парування та фертильність.

Діти

Безпека та ефективність застосування тафлупросту дітям (віком до 18 років) не встановлені. Дані відсутні.

Водії

Тафлупрост не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами. Як і для будь-яких засобів для внутрішньоочного введення, якщо після застосування препарату спостерігається короткочасна нечіткість зору, пацієнту слід дочекатися прояснення зору, перш ніж керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Передозування

Передозування у разі внутрішньоочного введення малоймовірне. У разі передозування лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

Під час клінічних досліджень понад 1400 пацієнтів застосовували тафлупрост як монотерапію або як додаткове лікування до тимололу 0,5%. Найбільш поширеною побічною реакцією, пов'язаною з лікуванням, була гіперемія. Вона виникала приблизно у 13% пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях тафлупросту у Європі та США. У більшості випадків гіперемія була слабкою і призвела до відміни препарату в середньому лише у 0,4% пацієнтів, які брали участь у базових дослідженнях.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 3 роки.

Використовувати протягом 4-х тижнів після відкриття флакона.