Сумамед пор. д/орал. сусп. 100мг/5мл фл. 20мл

Порошок для оральної суспензії «Сумамед ^® » застосовується при інфекціях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:

• ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);
• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія);
• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), пика, імпетиго, вторинні піодерматози. доза (5 мл) суспензії містить азитроміцину 100 мг у вигляді азитроміцину дигідрату); : ароматизатор банановий, ароматизатор вишневий, ароматизатор ванільний або титану діоксид (Е 171), ароматизатор полуничний. до будь-якого іншого компонента препарату.

  Спосіб застосування

  «Сумамед ^® » порошок для оральної суспензії, застосовують 1 раз на добу принаймні за 1 годину до або через 2 години після їди. .

  У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалом 24 години.

  Відмірювання дози

  Упаковка має шприц та двосторонню ложечку для дозування або односторонню мірну ложечку для дозування:

  • одностороння ложечка: заповнена доверху ложка містить 5 мл ;
  • двостороння ложечка: заповнена догори велика ложечка містить 5 мл, менше – 2,5 мл;
  • шприц містить 5 мл.

  Застосовуйте ложечку або шприц за порадою лікаря.

  При інфекціях ЛОР-органів та дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (крім хронічної мігруючої еритеми) добова доза азитроміцину становить 10 мг/кг маси тіла, що відповідає 0,5 мл/кг маси тіла готової суспензії. Тривалість лікування становить 3 дні.

  Приготування та використання суспензії

  У флакон, що містить порошок, необхідно додати дистильовану або кип'ячену та охолоджену воду.

  1. Кришку флакона натиснути вниз і повернути проти годинникової стрілки.
  2. З чистого посуду за допомогою шприца для дозування відміряти 12 мл води та додати у флакон із порошком.
  3. Вміст флакона ретельно збовтати до отримання однорідної суспензії.Після розчинення порошку флакон міститиме додаткові 5 мл суспензії (для компенсації можливих втрат суспензії при застосуванні), тобто буде одержано 25 мл суспензії «Сумамед ^®».
  4. Завантажити шприц у суспензію і, витягаючи поршень вгору, набрати необхідну кількість суспензії.
  5. Якщо у шприці з'являються бульбашки повітря, слід повернути препарат у флакон і повторити процедуру 3.
  6. Розташувати дитину як для годування.
  7. Кінчик шприца покласти до рота дитині і повільно вичавити вміст.
  8. Дати дитині можливість поступово проковтнути всю кількість.
  9. Після прийому препарату дати дитині випити трохи чаю чи соку, щоб змити та проковтнути залишки суспензії у ротовій порожнині.
  10. Використаний шприц розібрати, промити проточною водою, висушити та зберігати в сухому та чистому місці разом із препаратом.
  11. Після того, як дитина прийняла останню дозу препарату, шприц та флакон слід утилізувати.

  При мігруючій еритемі тривалість лікування становить 5 днів. У перший день слід прийняти 20 мг/кг маси тіла азитроміцину, що відповідає 1 мл/кг готової суспензії. З другого до п'ятого дня приймати по 10 мг/кг маси тіла, що відповідає 0,5 мл/кг готової суспензії.

  Загальна курсова доза становить 60 мг/кг.

  Було показано, що азитроміцин ефективний при лікуванні стрептококового фарингіту у дітей у вигляді одноразової дози 10 мг/кг або 20 мг/кг протягом 3 днів. При порівнянні цих двох доз у клінічних дослідженнях було виявлено подібну клінічну ефективність, хоча бактеріальна ерадикація була більшою за добову дозу 20 мг/кг. Однак зазвичай препаратом вибору для профілактики фарингіту, викликаного Streptococcus pyogenes, та ревматичного поліартриту, який виникає як вторинне захворювання, є пеніцилін.

  Особливості застосування

  Вагітні

  Азитроміцин призначають під час вагітності, лише якщо користь перевищує ризик.

  Повідомлялося, що азитроміцин проникає в грудне молоко, але відповідних і належним чином контрольованих клінічних досліджень, які б давали можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко, не проводилося.

  Дослідження фертильності проводилися на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Актуальність цих даних щодо людини невідома.

  Діти

  Застосовувати дітям з масою тіла від 5 до 15 кг.

  Водії

  Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами відсутні,але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом чи іншими механізмами.

  Передозування

  Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні ефекти, що розвиваються при прийомі високих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до тих, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз, а саме: вони можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху. У разі передозування за необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних та підтримуючих лікувальних заходів.

  Побічні ефекти

  З боку нервової системи: часто (≥ 1/100 до < 1/10) – головний біль.

  З боку травного тракту: дуже часто (≥ 1/10) – діарея; часто (≥ 1/100 до < 1/10) – блювання, біль у животі, нудота.

  Умови зберігання

  Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

  Зберігати готову суспензію при температурі не вище 25°С.

  Термін придатності – 2 роки.

  Термін придатності готової суспензії – 5 днів.