Неоміцин Плюс мазь туба 20г

Мазь «Неоміцин Плюс» застосовується для місцевого лікування та профілактики бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: фурункули, карбункули (після хірургічного втручання), абсцеси (після розтину), сикоз, у тому числі глибокий, в області підборіддя, гнійний гідраденіт, псевдофурункульоз, пароніхії; бактеріальні інфекції шкіри обмеженого ступеня, у тому числі інфіковані варикозні виразки, вторинні інфекції при екземі, інфекції при опіках, після косметичної хірургії та пересадки шкіри (також з профілактичною метою та при застосуванні пов'язок) як допоміжну терапію при лікуванні інфікованих ран (наприклад , вторинному інфікуванні хірургічних рубців)

Склад

1 г препарату містить (діючі речовини):

• бацитрацину цинку - 250 МО ;
• неоміцину сульфату - 5000 МО.

Допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна, парафін білий м'який.

Протипоказання

1. Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших аміноглікозидних антибіотиків.
2. Значні та тяжкі ураження шкіри (можлива резорбція препарату з розвитком ототоксичного ефекту із втратою слуху).
3. Якщо можлива неконтрольована абсорбція препарату, його не слід застосовувати пацієнтам з тяжкими кардіогенними або нефрогенними екскреторними порушеннями, а також за наявності в анамнезі уражень вестибулярної та кохлеарної систем. Не застосовувати у зовнішній слуховий прохід при перфорації барабанної перетинки.
4. Не застосовувати на ділянці навколо очей.

Спосіб застосування

Дорослим та дітям мазь «Неоміцин Плюс» слід застосовувати зазвичай 2-3 рази на добу протягом 7-ми днів.

При місцевому застосуванні понад 7 діб доза неоміцину не повинна перевищувати 1 г на добу (еквівалентно 200 г мазі). При повторному курсі максимальну дозу слід зменшити вдвічі.

Невелику кількість мазі наносити на уражену ділянку і злегка втирати. У разі потреби після нанесення препарату на уражену ділянку можна накласти марлеву пов'язку.

Особливості застосування

Вагітні

Якщо є ризик всмоктування діючих речовин у період вагітності та годування груддю, мазь можна застосовувати лише у випадку, якщо, на думку лікаря, Очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Як і інші аміноглікозидні антибіотики, неоміцин проникає крізь плацентарний бар'єр.Були повідомлення про порушення слуху у плода внаслідок системного застосування високих доз аміноглікозидів.

Перед годуванням груддю необхідно видалити залишки препарату з молочної залози кип'яченою водою та стерильною ватою.

Діти

Даних щодо безпеки застосування препарату в даній лікарській формі дітям раннього віку недостатньо, тому застосування препарату у дітей можливе за призначенням лікаря після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Передозування

При застосуванні доз, які значно перевищують рекомендовані, внаслідок можливого всмоктування діючих речовин слід враховувати симптоми, що вказують на нефро- та/або ототоксичні реакції, особливо у хворих з трофічними виразками.

Лікування: симптоматична терапія.

Побічні ефекти

Частота побічних реакцій визначається так: рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко ( < 1/10000), частота невідома (не може бути розрахована за наявними даними).

Зазвичай при зовнішньому застосуванні препарат добре переноситься.

З боку імунної системи: рідко – за наявності алергічних реакцій на неоміцин виникає також перехресна алергія на інші аміноглікозидні антибіотики приблизно у 50% випадків; частота невідома - може виникати підвищена чутливість до неоміцину та інших речовин у разі застосування препарату при хронічних дерматозах або хронічному отіті середнього вуха. За певних обставин алергія може виявитися як відсутність успішного загоєння рани.

З боку нервової системи: невідомо – ураження вестибулярного нерва, нервово-м'язова блокада.

З боку органів слуху та лабіринту: частота невідома – ототоксичність.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – алергічні реакції, що проявляються головним чином як контактний дерматит. Алергічні реакції, викликані неоміцином, виникають не так часто, як вважається в цілому; частота невідома - у разі тривалого застосування можуть виникати алергічні реакції як почервоніння, сухість та лущення шкіри, висипання, свербіж. Поширення уражень або відсутність загоєння можуть бути спричинені алергією. Не можна виключити фотосенсибілізацію або фототоксичні реакції при дії сонячних променів або ультрафіолетового випромінювання.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – нефротоксичність.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки.