Медотилін р-р д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №3

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. медотилін відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ц . Холіна альфосцерат як носій холіну і попередник фосфатидилхоліну володіє потенційною здатністю запобігати і коригувати біохімічні пошкодження, що мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус 5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат: холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Медотилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та функцію рецепторів. Медотилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному пошкодженні головного мозку.

Фармакокінетика. При введенні медотиліну в середньому абсорбується близько 88% дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45% концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Виведення препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (85%), залишкова кількість виділяється нирками та через кишечник.

Показання

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова напівкуляна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку). дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності в осіб похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія в осіб похилого віку

Застосування

При гострих станах препарат вводити внутрішньовенно або внутрішньовенно (повільно) по 1 г на добу протягом від 15 до 20 днів. після стабілізації стану хворого переходити на пероральні форми препарату.

Діти. Досвід застосування у дітей відсутній.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до компонентів препарату. психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження. період вагітності та годування груддю.

Побічні ефекти

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження пекла, біль голови; дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткочасна сплутаність свідомості. у такому разі необхідно зменшити дозу препарату. можливі реакції у місці введення. можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю. препарат протипоказаний для застосування під час вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з механізмами.

Взаємодія

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Передозування

У разі передозування відзначають нудоту, неспокій, збудження, безсоння, що проходять після зниження дози або припинення лікування. терапія симптоматична.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла місці