Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Левофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів, s(-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу

Механізм дії. від співвідношення C _max плазмі крові або АUC та мінімальної інгібуючої (пригнічує) концентрації (МІК)

Основний механізм резистентності є наслідком мутації в генах gyr-A. існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами. Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами антибактеріальних засобів. Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST) граничні значення МІК левофлоксацину, що відокремлюють чутливі мікроорганізми від організмів проміжно чутливих (помірно резистентних) та проміжно чутливі від резистентних організмів, представлені в табл. 1 тестування МІК (мг/л).

Таблиця 1. Клінічні граничні значення МІК левофлоксацину, мг/л

td>

¹ Граничні значення стосуються терапії у високих дозах.

² Можливий низький рівень резистентності (МІК левофлоксацину — 0,12–0,5 мг/л), але не існує доказів, що він має клінічне значення для H. influenza.

³ Штами з величинами МІК, вищими за порогове значення між чутливими і проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами, дуже рідкісними або про них ще не повідомлялося. Тести на ідентифікацію та протимікробну чутливість на будь-якому такому

Характеристики

Патоген	Чутливі	Резистентні
Enterobacteriacae < /td>	≤1	2
Pseudomonas spp.	≤1	2
Acinetobacter spp.	≤1	2
Staphylococcus spp.	≤1	2
S. pneumoniae ¹	≤ 2	2
Streptococcus A, B, C, G	≤1	2
H. influenzae ^2,3	≤1	1
M. catarrhalis ³	≤1	1
Граничні значення ,не пов'язані з видами ⁴	≤1	2