Карведилол Зентіва табл. 12,5 мг №30

Карведилол Зентіва показаний до застосування:

• Есенційна артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (особливо гідрохлортіазидом).
• Хронічна стабільна стенокардія (препарат не використовувати для лікування гострого нападу стенокардії). або інгібіторами АПФ

Склад

діюча речовина: карведилол; >
• інші складові: целюлоза мікрокристалічна; натрію кроскармелоза; карведилолу або іншим компонентам препарату.
• Декомпенсована серцева недостатність – серцева недостатність IV класу за класифікацією NYHA, яка потребує внутрішньовенного введення інотропних засобів.
• Атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня (якщо не встановлено постійний кардіостимулятор).
• Супутнє введення верапамілу, дилтіазему або інших антиаритмічних засобів (особливо антиаритмічних засобів класу I).
• Тяжка брадикардія (частота серцевих скорочень (ЧСС) <50 ударів на хвилину).
• Синдром слабкості синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду).
• Кардіогенний шок.
• Серцева недостатність, яка потребує введення позитивних ізотропних засобів та/або діуретиків.
• Тяжка гіпотензія (систолічний тиск < 85 мм рт. ст.).
• Легенева гіпертензія.
• Легенєве серце.
• Період вагітності або годування груддю.
• Дитячий вік.

Побічні реакції

Частота побічних дій не залежить від дози препарату, за винятком запаморочення, порушень зору та брадикардії. Запаморочення, втрата свідомості, біль голови та астенія зазвичай легкі і, ймовірно, з'являються на початку лікування.

Про серцеву недостатність часто повідомлялося як про побічні явища як у пацієнтів, які приймали плацебо, так і у пацієнтів, які приймали карведилол (14,5% та 15,4% відповідно, у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка після гострого). інфаркту міокарда).

Зворотне погіршення функції нирок спостерігалося при терапії карведилолом у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю з низьким артеріальним тиском,ішемічною хворобою серця та дифузною хворобою судин та/або основною нирковою недостатністю.

Спосіб застосування

Таблетки слід приймати, запиваючи достатньою кількістю води. Препарат приймати незалежно від їжі, проте прийом препарату під час їди зменшує ризик розвитку постуральної гіпотензії.

Есенційна гіпертензія.

Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг на добу (1 таблетка вранці) протягом перших 2 днів лікування. При хорошій переносимості це дозування може бути збільшене.

Рекомендована підтримуюча доза – 25 мг на добу (1 таблетка по 25 мг вранці або 1 таблетка по 12,5 мг 2 рази на добу, вранці та ввечері). У разі незадовільного ефекту, але не раніше, ніж через 14 днів лікування, доза може бути збільшена до максимальної 50 мг на добу (1 таблетка по 25 мг двічі на добу, вранці та ввечері). Максимальна разова доза становить 25 мг, максимальна добова доза не повинна перевищувати 50 мг.

Хронічна стабільна стенокардія.

Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг 2 рази на добу (1 таблетка по 12,5 мг вранці та ввечері) у перші 2 дні лікування. Рекомендована доза – 25 мг 2 рази на добу (1 таблетка по 25 мг вранці та ввечері). При незадовільний ефект через 14 днів лікування дозу можна збільшити до максимальної дози 50 мг 2 рази на добу (2 таблетки по 25 мг вранці та ввечері).

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Клінічний досвід застосування карведилолу в період вагітності обмежений. Передбачається, що при застосуванні карведилолу у плода або новонародженого може розвинутись дистрес-синдром (брадикардія, артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання, гіпоглікемія та гіпотермія). Тому застосування карведилолу у період вагітності протипоказане.

Невідомо, чи проникає карведилол у грудне молоко людини. Оскільки карведилол може шкідливо впливати на немовля, на період годування груддю лікування карведилолом слід припинити.

Діти

Безпека та ефективність карведилолу дітям (до 18 років) не встановлені, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід уникати керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами, особливо на початку лікування.

Передозування

При передозуванні може розвинутись тяжка артеріальна гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність, кардіогенний шок, зупинка серця. Також спостерігалися утруднення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості та генералізовані судоми.

Лікування: у перші години – викликати блювоту та промити шлунок,далі – контроль та корекція життєво важливих показників у відділенні інтенсивної терапії.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.