Аміноплазмаль Гепа р-р д/інф. 10% фл. 500мл №10

Фармакологічні властивості

Амінокислотна структура препарату аміноплазмаль гепа-10% заснована на результатах досліджень амінокислот у пацієнтів з цирозом печінки у цих пацієнтів відзначають типові порушення амінокислотної рівноваги, що характеризуються низькими концентраціями амінокислот з розгалуженим ланцюгом, підвищеними концентраціями ароматичних амінокислот і підвищеною концентрацією метіоніну. цирозом печінки. цефалопатії, печінкової прекоми або коми, і помітно покращуються білкова толерантність та біосинтез білка.

Показання

Забезпечення організму амінокислотами при парентеральному харчуванні пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю, а також при загрозі розвитку печінкової енцефалопатії.

Застосування

Вводять шляхом внутрішньовенної інфузії в порожнисту вену. залежно від індивідуальних потреб доза для дорослих та дітей віком від 2 років становить 7–10 мл/кг маси тіла на добу, що відповідає 0,7–1,0 г амінокислот/кг маси тіла на добу. максимальна доза для дорослих та дітей віком від 2 років – 15 мл/кг маси тіла на добу, що відповідає 1,5 г амінокислот/кг маси тіла на добу.

Швидкість інфузії:

Лікування при печінковій комі

При печінковій енцефалопатії інфузію Аміноплазмалю Гепа-10% рекомендується починати з підвищеної початкової швидкості і вводити його до настання ефекту: з 1-ї по 2-ю годину - 2 мл/кг/год; з 3-ї по 4-ю годину - 1 мл/кг/год; починаючи з 5-ї години - 0,6 мл/кг/год.

Наприклад, пацієнту з масою тіла 70 кг призначають:

з 1-ї по 2-у годину: 150 мл/год (2 мл/кг/год), що відповідає приблизно 50 крапель/хв, з 3-ї по 4-у годину: 75 мл/год (1 мл/кг/год) — приблизно 25 крапель/хв, починаючи з 5-ї години: 45 мл/год (0,6 мл /кг/год) - приблизно 15 крапель/хв.

Підтримуюча терапія/парентеральне харчування

45–75 мл/год, що відповідає 15–25 краплях/хв (0,6–1,0 мл/кг/год).

Тривалість застосування: Аміноплазмаль Гепа-10% слід застосовувати доти, доки існує загроза розвитку печінкової енцефалопатії.

Протипоказання

Порушення амінокислотного обміну непечінкової етіології, шок різної етіології, ацидоз, гіпергідратація, гіпокаліємія, гіпонатріємія.

Даних щодо застосування Аміноплазмалю Гепа-10% у дітей віком до 2 років немає. Тому до отримання достовірних відомостей запровадження препарату цим пацієнтам не рекомендується.

Побічні ефекти

При застосуванні препарату за показаннями та в рекомендованих дозах не виявлено.

Особливості застосування

Пацієнтам із супутньою нирковою недостатністю аміноплазмаль гепа-10% призначають тільки після оцінки ризику терапії та очікуваного сприятливого ефекту. дозу підбирають залежно від рівня сечовини та креатиніну у сироватці крові. з обережністю призначають при лікуванні пацієнтів із підвищеною осмолярністю плазми. терапія амінокислотами не замінює прийнятих для лікування печінкової енцефалопатії терапевтичних заходів, таких як застосування проносних засобів, застосування лактулози та/або очищення кишківника від мікроорганізмів за допомогою антибіотиків.

Інфузію Аміноплазмалю Гепа-10% слід поєднувати із введенням вуглеводів. Клінічний контроль повинен включати регулярну перевірку водного та електролітного балансу плазми крові. Введення електролітів здійснюється за потребою.

Взаємодія

Фармакологічні взаємодії не відомі. у зв'язку з ризиком мікробного обсіменіння та фізико-хімічної несумісності не рекомендується вводити будь-які інші препарати в розчин аміноплазмалю гепа-10%.

Передозування

Передозування або занадто висока швидкість інфузії може зумовити нудоту, озноб, блювання та втрату амінокислот через нирки. Введення препарату слід припинити та відновити пізніше при зниженій швидкості інфузії.

Умови зберігання

У захищеному від світла місці при температурі до 25 °С. після розтину флакона препарат повинен бути використаний негайно. невикористаний вміст не підлягає.