Menu
Кошик

Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***

Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***
Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***
Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***
Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***
Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***
$105.14
  • Stock: Є в наявності
  • Код: 183288

0% Customers recommend this product

  • 5 Awesome
    0%
  • 4 Great
    0%
  • 3 Average
    0%
  • 2 Bad
    0%
  • 1 Poor
    0%

Reviews Over Гемцитабін Ебеве конц. д/р-ра д/інф. 40мг/мл фл. 25мл (1000мг) №1***

  • (0)

Total Reviews (0)
click here write review to add review for this product.



Опис

Порошок для приготування розчину для інфузій Гемцитабін Ебеве показаний при:

    Раку сечового міхура
  • Раку підшлункової залози .
  • Раку молочної залози
  • Раку жовчних проток

Склад

Діюча речовина: гемцитабін; мл концентрату для приготування розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду);

Допоміжні речовини: кислота соляна розведена, вода для ін'єкцій. >

  • Підвищена чутливість до гемцитабіну або інших компонентів препарату.
  • Період годування груддю. лікар-онколог, який має достатню кваліфікацію для проведення протипухлинної хіміотерапії.

    Препарат слід розводити перед застосуванням. Для введення препарату рекомендується вибирати великі судини для запобігання пошкодженню судин та екстравазації.

    Необхідну кількість розчину слід помістити в інфузійний мішок або пляшку, дотримуючись вимог стерильності. Препарат застосовувати в отриманій концентрації або після подальшого розведення 0,9% розчином хлориду натрію або 5% розчином глюкози. Розчин ретельно перемішувати, акуратно похитуючи мішок або пляшку.

    Гемцитабін Ебеве добре переноситься протягом інфузії і його можна вводити при амбулаторному лікуванні. У разі гематоми необхідно негайно припинити введення інфузії та продовжити введення в іншу судину. Необхідно ретельно контролювати стан пацієнта після інфузії.

    Особливості застосування

    Вагітні

    Не слід застосовувати гемцитабін у період вагітності, крім випадків очевидної необхідності.

    Діти

    Не рекомендується застосовувати.

    Водії

    Пацієнтів слід попередити про неможливість керування автомобілем або роботи з механізмами доти, доки не буде встановлено, що вони не мають ознак сонливості.

    Передозування

    Відомого антидоту у разі передозування гемцитабіном немає.

    Клінічно допустима токсичність спостерігалася при призначенні дози до 5700 мг/м2 шляхом.

    30-хвилинної інфузії кожні 2 тижні.

    У разі підозри на передозування необхідно здійснювати контроль стану пацієнта,проводити відповідні аналізи крові, у разі потреби призначати симптоматичну терапію.

    Побічні ефекти

    Ефекти загального характеру та місцеві реакції. Грипоподібні симптоми (найчастіше спостерігаються підвищення температури тіла, головний біль, озноб, міалгія, астенія та анорексія; також повідомлялося про кашель, риніт, нездужання, підвищене потовиділення, порушення сну); набряк/периферичний набряк, включаючи набряк особи після припинення лікування).

    Взаємодія

    Не рекомендується застосовувати вакцини від жовтої лихоманки та інші живі ослаблені вакцини під час лікування гемцитабіном через ризик розвитку системного, потенційно смертельного захворювання, особливо у пацієнтів з ослабленим імунітетом.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі від 2° до 8°С. Чи не заморожувати.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Термін придатності – 2 років.

  • Характеристики

    Характеристики