Бенокси кап. оч. р-р 0,4% фл. 10мл

Лікарський засіб «Бенокси» застосовується для місцевої короткочасної анестезії рогівки та кон'юнктиви:

• при видаленні сторонніх частинок з рогівки та кон'юнктиви;
• проведення очної тонометрії, гоніоскопії та інших діагностичних обстежень; h2> Склад

  Діюча речовина - оксибупрокаїну гідрохлорид (1 мл розчину містить оксибупрокаїну гідрохлориду 4 мг)

  Допоміжні речовини: кислота борна, хлоргексидину діацетат, вода для ін'єкцій.

  Протипоказання

  • підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату;
  • виражена серцева недостатність; > відкриті проникні рани ока;
  • підвищена чутливість до інших місцевих анестетиків групи складних ефірів ПАБК або групи амідів;
  • алергічні реакції.

  Спосіб застосування

  Препарат призначений для дорослих та дітей віком від 2-х років.

  Закопувати в кон'юнктивальний мішок. Між послідовними закопуваннями препарату очі повинні бути закриті.

  Анестезія рогівки та кон'юнктиви:

  • видалення сторонніх частинок, що містяться на поверхні - закопують 3 рази по одній краплі з інтервалом 5 хвилин;
  • видалення сторонніх частинок, що містяться глибоко - 5-10 разів по одній краплі з інтервалом 30-60 секунд.

  Перед проведенням субкон'юнктивальної або ретробульбарної ін'єкції: 3 рази по одній краплі з інтервалом 5 хвилин.

  Очна тонометрія, гоніоскопія та інші дослідження: 1-2 краплі одноразово.

  Як і при використанні будь-яких очних крапель, рекомендується легко натиснути на ділянку слізного мішка у внутрішньому кутку ока і відпустити його через одну хвилину для зниження системної абсорбції. Необхідно робити це відразу після закапування кожної краплі.

  Перед застосуванням очних крапель слід зняти контактні лінзи; їх можна буде одягнути знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.

  При застосуванні двох і більше офтальмологічних засобів інтервал між введенням повинен становити не менше 5-ти хвилин.

  Особливості застосування

  Вагітні

  Безпека застосування препарату вагітним жінкам не встановлена. Препарат можна застосовувати під час вагітності лише у випадку, якщо, на думку лікаря,Очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.

  Невідомо, чи проникає оксибупрокаїну гідрохлорид у грудне молоко. «Бенокси» можна застосовувати жінкам у період годування груддю лише у випадку, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для немовляти.

  Діти

  Препарат не призначений для застосування у дітей віком до 2-х років.

  Водії

  Оскільки оксибупрокаїн після місцевого введення в кон'юнктивальний мішок всмоктується, хоча й у невеликій кількості, в кров можуть розвиватися системні ефекти. Враховуючи вищесказане, керувати автотранспортом, працювати з механізмами або працювати на висоті можна не раніше, ніж через 1 годину після застосування крапель і після відновлення зору.

  Передозування

  При застосуванні надлишкових доз або тривалому застосуванні можуть розвиватися системні побічні реакції. Системна токсичність впливає, зокрема, на центральну нервову систему та серцево-судинну систему. Дратівливість, безсоння, седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, нудота, блювання, посмикування м'язів, судоми, дихальні порушення, кома, тахікардія, аритмія, гіпотонія, шок та зупинка симптоматичного лікування. Специфічний антидот невідомий.

  Побічні ефекти

  З боку органів зору: після закапування препарату може виникнути тимчасове відчуття поколювання та печіння, почервоніння, дискомфорт, які зазвичай швидко зникають. Можливий розвиток алергічних реакцій повік та кон'юнктиви. В результаті тривалого або частого застосування можуть розвинутися: стромальна інфільтрація, набряк, помірне ураження рогівкового епітелію, кератит (у тому числі токсичний, поверхневий дрібноплястий, дископодібний, суперінфекційний кандидозний), фібриноз райдужної оболонки (періорбітальний контактний дермат) прекорніальної плівки (тільки для блакитних очей), зміна товщини рогівки, зниження чутливості рогівки, кератопатії клітин, обмеження просвічування райдужки ока, зниження щільності ендотеліальних клітин, позаклітинна меланосома, подальше зниження нормальної цитокінетичної та мітотичної активності в клітинах ока, утворення периферичних кілець на рогівці, розвиток толерантності, пошкодження епітеліальних клітин, незворотне поверхневе ураження клітин на клітини рогівки (у тому числі суттєве зниження споживання кисню епітелієм рогівки), хемоз,розвиток гіпопіон чи перфорації рогівки, некроз рогівки чи кон'юнктиви. Можлива поява виразок рогівки, рецидивних виразок рогівки, уповільнення загоєння рогівки, її незворотне помутніння, зниження внутрішньоочного тиску, зниження частоти спонтанного моргання, спонтанні рухи очей, хибнопозитивні реакції, зменшення стабільності слізної плівки, катаракта. Було зафіксовано випадки фібринозного іриту.

  З боку серцево-судинної системи: брадикардія.

  З боку нервової системи: седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору чи мови, парестезія, м'язові судоми, втрата свідомості, а при сильному передозуванні – судоми, зупинка дихання, кома.

  З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, дисфагія.

  З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, набряк повік, контактну алергію, кропив'янку, набряк Квінке, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

  Умови зберігання

  Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.

  Термін придатності – 2 роки.

  Після розтину зберігати не більше 28 діб.