Состав и форма выпуска

Состав

действующее вещество: троксерутин;

1 г геля содержит троксерутину 20 мг;

дополнительные вещества: карбомер, триэтаноламин, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Форма выпуска

Гель 2%.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. троксевазин - это смесь биофлавоноидов, содержащая не менее 95% троксерутина. троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое венул, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем его концентрация оказывается выше, чем в окружающих тканях. препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением.

Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин снижает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен. Цитопротекторное влияние проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Троксевазин повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время повторного венозного наполнения, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию. Действие Троксевазина направлено на уменьшение отека, выраженности боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика. После местного применения препарата активный компонент легко высвобождается из водорастворимой основы геля и проникает в дерму примерно через 30 мин, а в подкожную жировую ткань - через 2-5 ч.

Показания

Троксевазин гель применяют для симптоматического лечения таких заболеваний:

• венозная недостаточность;
• предварикозный и варикозный синдром;
• поверхностный тромбофлебит, флебит и постфлебитные состояния;
• комплексное лечение при геморроидальной болезни;
• отеки и боль при травмах и варикозном расширении вен;
• мышечные крампы (судорожное сокращение икроножных мышц).

Применение

Троксевазин гель наносят на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями до полного впитывания препарата. гель не имеет запаха и не оставляет жирных пятен на одежде. при тяжелых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с применением капсул троксевазин. при хронической венозной недостаточности применяют комбинированную терапию до полного устранения симптомов.

Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяется врачом, учитывая тяжесть и течение заболевания.

Дети. Нет противопоказаний для применения препарата у детей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата.

Троксевазин гель не следует наносить на слизистую оболочку, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Побочные эффекты

При применении троксевазина геля очень редко возможны аллергические реакции, в том числе раздражение кожи, покраснение, зуд, кожная сыпь, дерматит, ангионевротический отек. обычно эти симптомы быстро проходят после отмены препарата.

Особые указания

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, оказывает раздражающее действие и может вызвать кожные реакции.

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени.

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

Нет данных относительно негативного влияния препарата при применении в период беременности или кормления грудью. Однако применение геля Троксевазин в I триместре беременности не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействия

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты относительно укрепления структуры и снижения проницаемости сосудистой стенки.

Передозировка

При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. при случайном заглатывании большого количества препарата необходимо принять общие меры по выведению препарата: спровоцировать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. при необходимости применять перитонеальный диализ.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °c. не замораживать.

Информация о лекарственном средстве для специалистов здравоохранения.