Декаметоксин ― активный фармацевтический ингредиент препарата ― является четвертичным аммониевым соединением из группы поверхностно-активных веществ катионного типа. связь декаметоксина с фосфатными группами липидов микробной плазмолеммы нарушает ее проницаемость и приводит к деструкции бактериальной клетки.

Для декаметоксина характерен обширный диапазон антибактериальной активности. К препарату чувствительны следующие микроорганизмы:

• стафилококки, в том числе штаммы золотистого стафилококка, резистентные к пенициллину;
• стрептококки;
• коринебактерии (в том числе возбудитель дифтерии);
• Stomatococcus spp.;
• Enterobacteriaceae;
• Pseudomonas;
• спорообразующие бактерии;
• простейшие;
• дрожжеподобные грибы (особенно Candida albicans);
• дерматофиты;
• вирусы.

Эффекты, присущие декаметоксину:

• бактерицидный;
• фунгицидный;
• спороцидный;
• подавление активности экзотоксина Corynebacterium diphtheriae;
• повышение чувствительности микроорганизмов к воздействию антибиотиков.

На специфическую и неспецифическую реактивность иммунной системы организма декаметоксин влияния не оказывает.

Показания

Заболевания полости рта, глотки, гортани (для местного применения в составе комплексной терапии):

• тонзиллит;
• фарингит;
• ларингит;
• гингивит;
• стоматит;
• пародонтит;
• кандидозные поражения слизистой оболочки ротовой полости;
• ангина (начальная стадия).

Носительство патогенных Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (с целью санации ротовой полости, глотки, носоглотки).

После перенесенных хирургических операций в ротовой полости, глотке, гортани (для предотвращения инфекционных осложнений).

Состав

1 таблетка содержит: декаметоксину 0,2 мг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к декаметоксину или другим компонентам препарата.

Способ применения

После полоскания ротовой полости используют буккальный способ введения препарата (таблетка в полости рта должна находиться до полного рассасывания). взрослым ― по 1 таблетке от 4 до 6 раз в сутки после еды. избегать приема пищи и напитков в течение 1 ч после применения препарата. продолжительность лечения ― ≤1 нед.

Особые указания

С целью повышения содержания декаметоксина в слюне необходимо как можно реже ее глотать в процессе рассасывания препарата.

Не рекомендуется сочетанное применение препарата с различными видами полоскания ротоглотки.

Применение препарата более 1 нед может способствовать развитию микробного дисбаланса глотки.

Для пациентов с сахарным диабетом необходимо принимать во внимание наличие в составе препарата сахара.

Беременность

Клинические исследования безопасности применения препарата у беременных и в период кормления грудью не проводили. В период беременности прием декаметоксина не рекомендован. В случае необходимости применения декаметоксина нужно прервать кормление грудью.

Дети

Не имеется клинических данных о применении препарата (эффективность и безопасность) в указанной возрастной группе.

Водители

Информация отсутствует.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (в том числе кожная сыпь); зуд кожных покровов.

После рассасывания таблетки возможно усиление слюноотделения.

Взаимодействия

Антибактериальное действие декаметоксина усиливается при его сочетанном применении с антибиотиками и противомикробными средствами, обладающими системным эффектом.

Условия хранения

При температуре ≤25°С в оригинальной упаковке.