Таблетки Розарт применяются при следующих показаниях:
- лечение гиперхолестеринемии:
- взрослым, подросткам и детям старше 10-ти лет с первичной гиперхолестеринемией (типа IIa, в том числе с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (типа IIb) как дополнение к диете, когда соблюдение диеты и применение других немедикаментозных средств (например физических упражнений, снижение массы тела) является недостаточным;
- при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и другим липидоснижающим средствам лечения (например афереза ЛПНП) или в случаях, когда такое лечение является неуместным;
- профилактика сердечно-сосудистых нарушений: предотвращение значительным сердечно-сосудистым нарушениям у пациентов, которым, по оценкам, грозит высокий риск первого случая сердечно-сосудистого нарушения, в дополнение к коррекции других факторов риска.
Состав
Действующее вещество: розувастатин;
1 таблетка покрыта оболочкой, содержит розувастатина 5 мг или 10 мг или 20 мг, или 40 мг в виде 5,21 мг, или 10,42 мг, или 20,84 мг, или 41,68 мг розувастатина кальция;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кальция гидрофосфат дигидрат, лактоза, магния стеарат
Оболочка:
- таблетки по 5 мг: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин;
- таблетки по 10 мг: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин, кармин (E 120);
- таблетки по 20 мг: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин, кармин (E 120);
- таблетки по 40 мг: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактоза, макрогол 3350, триацетин, кармин (E 120).
Противопоказания
- гиперчувствительность к розувастатину или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- заболевания печени в активной фазе, в том числе неизвестной этиологии, с устойчивым повышением активности печеночных трансаминаз, а также повышением уровня любой трансаминазы в сыворотке крови более чем в 3 раза относительно верхней границы нормы;
- тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- период беременности и кормления грудью, а также женщинам репродуктивного возраста, не применяют надежных средств контрацепции;
- наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано пациентам с факторами, способствующими развитию миопатии/рабдомиолиза. Такие факторы включают:
- умеренно выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин);
- гипотиреоз;
- наличие в индивидуальном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний;
- наличие в анамнезе миотоксичности на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
- злоупотребление алкоголем;
- состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
- принадлежность к монголоидной расы;
- одновременный прием фибратов.
Способ применения
Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и ответа пациента на лечение, руководствуясь рекомендациями текущих общепринятых руководств.
Лекарственное средство Розарт можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи.
Особенности применения
Беременные
Противопоказано.
Дети
Применение лекарственного средства детям должен проводить только специалист.
Водители
С осторожностью.
Передозировка
Специфического лечения передозировки нет. В случае передозировки пациента следует лечить симптоматически и в случае необходимости принять поддерживающие мероприятия. Нужно контролировать функции печени и уровни УК. Эффективность гемодиализа маловероятна.
Побочные эффекты
Нежелательные явления, которые отмечаются при применении препарата Розарт, обычно легкие и временные. В контролируемых клинических исследованиях менее 4% пациентов, получавших Розарт, вышли из исследования из-за побочных реакций.
Ниже представлены самые частые нежелательные реакций на розувастатин по данным клинических исследований и большого опыта послерегистрационного применения.
Эндокринные расстройства: частые (от ≥ 1/100 до < 1/10) - сахарный диабет.
Со стороны нервной системы: частые (от ≥ 1/100 до < 1/10) - головная боль, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: частые (от ≥ 1/100 до < 1/10) - запор, тошнота, абдоминальная боль.
Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: частые (от ≥ 1/100 до < 1/10) - миалгия.
Взаимодействие
В период совместного применения лекарственного средства Розарт и циклоспорина значение AUC розувастатина были в среднем примерно в 7 раз выше, чем те, которые наблюдались у здоровых добровольцев. Розарт противопоказан пациентам, которые одновременно получают циклоспорин.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Характеристики | |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Действующие вещества | Розувастатин |
Заявитель | Teva |
Код АТС | C10AA07 Розувастатин |
Количество в упаковке | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
Количество действующего вещества | 10 мг |
Первичная упаковка | блистер |
Признак | Импортный |
Производитель | АКТАВИС ЛТД МАЛЬТА |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Способ применения | Оральные |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Торговое название | Розарт |
Условия отпуска | По рецепту |
Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Розарт табл. п/о 10мг №30
- Код товара: 182402
- На складе
- Ready to ship
-
$37.33