Вакцина «Приорикс™» показана для активной иммунизации с целью профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи.

Состав

Действующие вещества: Measles, Mumps, Rubella vaccine. Одна доза разведенной вакцины объемом 0,5 мл содержит:

• не менее 10 ^3.0 ТЦД50 живого аттенуированного вируса кори (штамм Schwarz);
• не менее 10 ^3.7 ТЦД50 живого аттенуированного вируса эпидемического паротита (штамм RIT 4385);
• не менее 10 ^3.0 ТЦД50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3).

Вспомогательные вещества: аминокислоты, лактоза безводная, маннитол, сорбитол.

Растворитель - вода для инъекций.

Неомицина сульфат присутствует в виде остатка от производственного процесса.

Противопоказания

Вакцина «Приорикс™» противопоказана:

• лицам, которые имеют повышенную системную чувствительность к неомицину или любому другому компоненту вакцины (однако перенесенный контактный дерматит относительно неомицина не является противопоказанием);
• лицам с признаками гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины против кори, эпидемического паротита и/или краснухи;
• лицам с тяжелой формой гуморального или клеточного иммунодефицита (первичного или приобретенного), например, с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, агаммаглобулинемией и СПИД или симптоматической ВИЧ-инфекцией или возрастным процентом CD4 + T-лимфоцитов у детей до 12-ти месяцев: CD4 + < 25%; в возрасте 12-35 месяцев: CD4 + < 20%; в возрасте 36-59 месяцев: CD4 + < 15%;
• беременным женщинам (следует избегать беременности не менее одного месяца после вакцинации);
• как и в отношении других вакцин, введение вакцины «Приорикс™» следует отложить для лиц с лихорадкой (однако присутствие незначительных инфекций, таких как простуда, не должно приводить к отложению вакцинации).

Способ применения

Рекомендуется одноразовая доза разведенной вакцины (0,5 мл) для иммунизации детей старше 12-ти месяцев.

При проведении иммунизации на территории Украины относительно схем иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными препаратами следует руководствоваться действующими нормативными документами Минздрава Украины.

Вакцину необходимо вводить в соответствии с рекомендуемым графиком согласно официальным рекомендациям. «Приорикс™» предназначен для подкожной инъекции, хотя можно вводить внутримышечно в область дельтовидной мышцы или переднюю часть бедра.

Вакцину необходимо вводить подкожно пациентам с расстройствами кровотечения (например с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови).

Особенности применения

Дети

Нет данных о безопасности и эффективности вакцины «Приорикс™» в возрасте до 9-ти месяцев.

Водители

«Приорикс™» не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Передозировка

По данным постмаркетингового надзора были сообщения о случаях передозировки (в дозах, которые в 2 раза превышали рекомендуемые). Побочных реакций, связанных с этим передозировкой, не наблюдалось.

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными реакциями после введения вакцины «Приорикс™» были покраснение в месте инъекции, температура ≥ 38°C (ректальная) или ≥ 37,5°C (подмышечная/оральная).

Взаимодействие

«Приорикс™» не следует смешивать с другими лекарственными средствами и вакцинами в одном шприце.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2°C до 8°C. Защищать от света. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Растворитель можно хранить в холодильнике или при комнатной температуре.

Срок годности - 2 года.

Восстановленную вакцину следует использовать немедленно. Если восстановленная ​​вакцина не была использована немедленно, ее нужно хранить в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C и использовать в течение 8-ми часов после восстановления для однократной упаковки.