Леваксела табл. п/о 500мг №7

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат группы фторхинолонов, s (-) энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.

Механизм действия. Левофлоксацин как антибактериальный препарат группы фторхинолонов действует на комплекс ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.

Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика. Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения C _max плазме крови или АUC и минимальной ингибирующей (угнетающей) концентрации (МИК).

Механизм резистентности. Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств.

Контрольные точки. Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в табл. 1 тестирования МИК (мг/л).

Таблица 1. Клинические предельные значения МИК левофлоксацина, мг/л

¹ Предельные значения касаются терапии в высоких дозах.

² Возможен низкий уровень резистентности (МИК левофлоксацина — 0,12–0,5 мг/л), но не существует доказательств, что он имеет клиническое значение для H. influenza.

³ Штамы с величинами МИК, выше порогового значения между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами, очень редкими или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком