Раствор для инъекций Карнивит применяется для лечения первичной и вторичной карнитиновой недостаточности у взрослых и детей, в т. ч. новорожденных и младенцев. Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.
Подозрение на вторичную карнитинову недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:
- Сильные и персистирующие спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
- Энергетический дефицит, что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
- Мышечная слабость и / или миопатия;
- Кардиопатия;
- Анемия, не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
- Потеря мышечной массы.
Состав
Действующее вещество: levocarnitine;
1 мл раствора содержит левокарнитина - 200 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Способ применения
Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.
Применение при врожденном нарушении метаболизма. Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацилкарнитина как в плазме крови, так и в моче. Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания. В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в частности диарея.
Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ. Перед началом терапии необходимо контролировать уровень карнитина в плазме крови. Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацилкарнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л. Дозу 20 мг / кг следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует определять путем мониторирования уровней ацилкарнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщающих курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и путем мониторинга состояния пациента.
Гемодиализ - поддерживающая терапия. После насыщающих курса введения левокарнитина применяют поддерживающую дозу - 1 г препарата в сутки перорально. В день диализа препарат применяют внутрь в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.
Особенности применения
Беременные
Принимая во внимание серьезные последствия карнитиновой недостаточности для беременной женщины, риск прерывания лечения для матери считается большим, чем теоретический риск для плода, в случае продолжения лечения.
Передозировка
Сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не было. Для лечения передозировки следует провести поддерживающую терапию. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщали о случаях передозировки, которые угрожали жизни.
Побочные эффекты
Умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитина, включая мимолетные тошноту и рвоту, боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. При длительном приеме перорального левокарнитина необходимо контролировать специфический запах тела (уменьшение дозы ослабляет или устраняет вызванный препаратом запах). При приеме левокарнитина с антикоагулянтами кумаринового возможно увеличение международного нормативного соотношения INR. Необходимо тщательно контролировать переносимость препарата в течении первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное применение левокарнитина обычно хорошо переносится.
Взаимодействие
Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.
В некоторых случаях при приеме левокарнитина с антикоагулянтами кумаринового возможно увеличение международного нормативного соотношения INR, поэтому их одновременное применение требует оговорки. INR или иными тесты коагуляции следует проверять еженедельно, пока они не стабилизируются, и ежемесячно после этого - у пациентов, принимающих такие антикоагулянты вместе с левокарнитином.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Характеристики | |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Действующие вещества | L-карнитин |
Заявитель | Юрия-Фарм |
Код АТС | A16AA01 Левокарнитин |
Количество в упаковке | 5 флаконов по 5 мл |
Количество действующего вещества | 200 мг/мл |
Первичная упаковка | флакон |
Признак | Отечественный |
Производитель | ЮРИЯ ФАРМ ООО |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Способ применения | Внутримышечный |
Температура хранения | от 5°C до 30°C |
Торговое название | Карнивит |
Условия отпуска | По рецепту |
Форма выпуска | раствор для инъекций |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Карнивит р-р д/ин. 200мг/мл фл. 5мл №5
- Код товара: 180624
- На складе
- Ready to ship
-
$48.91