ИНФАНРИКC ™ - комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, состоящий из очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, а также смеси трех очищенных антигенов возбудителя коклюша (коклюшный анатоксин, филаментозний гемагглютинин, пертактин), адсорбированных на гидроокиси алюминия.

Показания

Активная первичная иммунизация против дифтерии, столбняка и коклюша у детей в возрасте от 2 месяцев. Вакцина Инфанрикс ™ показана также в виде бустерной дозы для детей, ранее иммунизированных тремя или четырьмя дозами вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша с ацелюлярным (АаКДС) или цельноклеточным (АКДС) коклюшевым компонентом.

Прививание детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МОЗ Украины для проведения профилактических прививок.

Состав

Одна доза (0,5 мл) содержит:

Действующие вещества:

• дифтерийный анатоксин - не менее 30 МЕ
• столбнячный анатоксин - не менее 40 МЕ
• детоксикований коклюшный анатоксин (PT) - 25 мкг
• филаментозний гемагглютинин (FHA) - 25 мкг
• пертактин (PRN) - 8 мкг.

Дифтерийный и столбнячный анатоксины, полученные из культур Corynebacterium diphtheria и Clostridium tetani, инактивируют и очищают. Компоненты бесклеточной коклюшной вакцины (PT, FHA и пертактин) готовят путем выращивания I фазы культуры Bordetella pertussis, с которой PT, FHA и пертактин экстрагируют и обрабатывают формальдегидом. Инактивация РТ является необратимой.

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, натрия хлорид и вода для инъекций.

Конечная вакцина приготовлена в физиологическом растворе.

Противопоказания

Вакцину Инфанрикс ™ не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или лицам, у которых возникли признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины Инфанрикс ™ или вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша с цельноклеточным компонентами.

Вакцина Инфанрикс ™ противопоказана для прививки детей, у которых возникла энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней, после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент. В этом случае курс вакцинации следует продолжить вакциной с дифтерийным и столбнячного компонентами.

Способ применения

Рекомендуемая разовая доза вакцины - 0,5 мл. Курс первичной вакцинации состоит из трех доз на первом году жизни с последующим введением бустерной дозы на втором и шестом году жизни.

Вакцина Инфанрикс ™ предназначена для глубокого введения.

Вакцину Инфанрикс ™ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения. Место инъекции следует крепко прижать (не растирая) по крайней мере две минуты.

Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ™ не следует вводить внутривенно.

Инструкция по применению / использование

Вакцина Инфанрикс ™ представлена в виде мутной белой суспензии. Во время хранения наблюдается белый осадок и прозрачная надосадочную жидкость. Перед введением вакцину необходимо хорошо встряхнуть, чтобы получить гомогенную, мутную, белую суспензию и визуально проверить на наличие каких-либо механических включений и / или изменения внешнего вида. Следует утилизировать вакцину, если что-либо из вышеперечисленного было обнаружено.

Дети.Вакцина Инфанрикс ™ применяется у детей в возрасте от 2 месяцев.

Особенности применения

Согласно должным клинической практикой, вакцинации должны предшествовать просмотр медицинской карты пациента (особенно по предварительной вакцинации и возможных случаев побочного действия) и клиническое обследование.

Как и при применении других вакцин, введение вакцины Инфанрикс ™ должно быть отложено у лиц с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой. Однако, наличие незначительной инфекции не является противопоказанием к проведению иммунизации.

Если известно, что любой из следующих симптомов был связан по времени с получением АаКДС или АКДС, решение о введении дальнейших доз вакцины, которая содержит коклюшный компонент, необходимо тщательно взвешивать. Могут быть обстоятельства, такие как высокая заболеваемость коклюшем, когда потенциальная польза превышает возможный риск, в частности, поскольку эти события не связаны с серьезными осложнениями.

Следующие реакции раньше рассматривались как противопоказания для введения АКДС вакцин (цельноклеточным) и сейчас могут рассматриваться как реакции, при которых вакцину следует назначать с осторожностью

- температура ≥ 40,5°С в течение 48 часов после вакцинации, не связанная с другими причинами , которые можно идентифицировать;

- коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивний эпизод) в пределах 48 часов после вакцинации;

- пронзительный плач или крик, продолжается ≥ 3:00, на протяжении 48 часов после вакцинации;

- судороги с лихорадкой или без нее, имеющие место в пределах 3 дней после вакцинации, или без нее.

У детей с прогрессирующими неврологическими нарушениями, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, лучше отложить иммунизацию против коклюша (Ра-ацелюлярных коклюш, Pw-цельноклеточным коклюш) до улучшения или стабилизации состояния. Однако, решение о применении коклюшной вакцины следует принимать на индивидуальной основе после тщательного взвешивания возможных рисков и преимуществ.

Судороги с лихорадкой в анамнезе или судороги в семейном анамнезе не является противопоказанием для прививки.

ВИЧ не является противопоказанием для прививки.

Как и для всех инъекционных вакцин, соответствующая помощь и медицинское наблюдение всегда должны быть легкодоступными в случае возникновения анафилактических реакций после введения вакцины. Поэтому пациенты должны находиться под наблюдением не менее 30 минут после вакцинации.

Как и все вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша, Инфанрикс ™ следует вводить в течение курса вакцинации каждую следующую дозу вакцины глубоко внутримышечно, желательно в другую инъекционную участок.

Вакцину Инфанрикс ™ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушением свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ™ не следует вводить внутривенно.

При назначении первичной иммунизации недоношенным младенцам (≤ 28 недель гестации) следует иметь в виду потенциальный риск развития у них апноэ и необходимость контроля за дыхательной функцией в течение 48 - 72 часов после вакцинации, особенно в случае, если ребенок имеет в анамнезе респираторный дистресс-синдром. Поскольку пользу вакцинации у этой группы младенцев высока, от вакцинации не следует отказываться или ее откладывать.

Синкопе (обморок) может во время или раньше любой инъекционной вакцинации, как психогенная реакция на инъекцию иглой. Важно проводить процедуры в определенном месте, чтобы предотвратить травмирование вследствие обморока.

Применение в период беременности или кормления грудью

Поскольку Инфанрикс ™ не предназначена для использования у взрослых, то соответствующие данные по использованию в период беременности или лактации у людей и надлежащие репродуктивные исследования на животных отсутствуют.

Водители

Это не касается данной группы.

Передозировка

По данным постлицензионного фармаконадзора поступали сообщения о случаях передозировки. Побочные явления, возникающие при передозировке, не отличались специфичностью и были подобны тем, которые наблюдались во время обычного введения вакцины.

Побочные реакции

Клинические исследования

Приведенный ниже профиль безопасности базируется на данных, полученных при иммунизации более чем 11 400 пациентов.

Как и при применении вакцины АаКДС и комбинированных вакцин, содержащих АаКДС, сообщали об увеличении частоты местных реакций и лихорадки после бустерной вакцинации, по сравнению с первичным курсом вакцинации. Частота возникновения побочных эффектов на одну дозу вакцины определена следующим образом:

• очень часто> 10%.
• Часто:> 1% и <10%.
• Нечасто> 0,1% и <1%.
• Редко> 0,01% и <0,1%.
• Очень редко <0,01%.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы.

• Очень редко лимфаденопатия ¹ .

Нарушение метаболизма и алиментарные расстройства.

• Часто потеря аппетита ² .

Нарушение психики.

• Очень часто раздражительность.
• Часто беспокойство ² ,пронзительный крик.

Нарушение функции нервной системы.

• Очень часто сонливость.
• Нечасто: головная боль ¹ .

Нарушение дыхания, органов грудной полости и средостения

• нечасто кашель ¹ ,бронхит ¹ .

Нарушения желудочно-кишечного тракта

• Часто: желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея и рвота.

Нарушение функции кожи и подкожных тканей

• Часто: зуд.
• Нечасто: сыпь.
• Редко крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте инъекции

• Очень часто покраснение, местная припухлость в месте инъекции ( <50 мм),
• лихорадка> 38°С.
• Часто боль ² ,местная припухлость в месте инъекции (> 50 мм) ³ .
• Нечасто реакции в месте инъекции, включая затвердевания, втомлюванисть ¹ , лихорадка> 39,1°С, диффузный отек конечности, в которую осуществлялась инъекция, иногда распространяется на ближайший сустав. ³

Постлицензионного фармаконадзор.

• Со стороны кровеносной и лимфатической системы
• Тромбоцитопения ⁴ .

Нарушение иммунитета.

• Аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции).

Нарушение функции нервной системы.

• Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонические - гипореспонсивни эпизоды), судороги (с или без лихорадки) в течение 2 - 3 дней после вакцинации.

Нарушение дыхательной системы.

• Апноэ (см. "Меры предосторожности" по информации о апноэ у недоношенных новорожденных (≤ 28 недель гестации)).

Со стороны кожи и подкожных тканей.

• Ангионевротический отек.

Общие нарушения и патологические реакции в месте инъекции.

Опухание всей иньекционной конечности ³ .

¹ Наблюдались только при бустерной вакцинации.

² Наблюдались часто при Бустерная вакцинации.

³ У детей, которым были введены первичные дозы ацеллюлярной вакцины для профилактики коклюша, вероятность возникновения реакций припухлости после введения бустерной дозы, большая по сравнению с получившими цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша. Местная припухлость (> 50 мм) и диффузная припухлость может возникать чаще (очень часто и часто соответственно), если бустерная доза вводится в возрасте между 4 и 6 годами. Эти реакции проходят в среднем через 4 дня.

^₄ Наблюдались при вакцинации вакцинами от дифтерии и столбняка.

Взаимодействие

Инфанрикс ™ может назначаться в любом временном соотношении с другими вакцинами, предназначенными для прививки детям.

Инфанрикс ™ может назначаться в одном шприце с вакциной для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b (ХИБЕРИКС ™) или Акт-ХИБ. Другие инъекционные вакцины следует вводить обязательно в разные инъекционные участки.

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию или у пациентов с иммунодефицитом может быть не получена адекватный иммунный ответ на введение вакцины.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать. Защищать от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года.