Таблетки «Эриус ^® » применяются для устранения симптомов, связанных с:

• аллергическим ринитом;
• крапивницей.

Состав

Действующее вещество - desloratadine (одна таблетка содержит 5 мг дезлоратадина).

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, воск карнаубский, воск белый; пленочная оболочка: лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, индигокармин (E 132); прозрачная оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному или к лоратадину.

Способ применения

Взрослым и детям старше 12-ти лет: одна таблетка 1 раз в сутки независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующий и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4-х дней в неделю или менее 4-х недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.

При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4-х дней в неделю или более 4-х недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Особенности применения

Беременные

Дезлоратадин не продемонстрировал тератогенность в исследованиях на животных. Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение препарата «Эриус ^® » в этот период не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение лекарственного средства «Эриус ^® » женщинам, которые кормят грудью, не рекомендуется.

Дети

Существуют ограниченные данные клинических исследований эффективности применения таблеток дезлоратадина у подростков от 12-ти до 17-ти лет. Эффективность и безопасность применения таблеток «Эриус ^® » в возрасте до 12-ти лет не установлена.

Водители

В клинических исследованиях, во время которых оценивали способность управлять автотранспортом, никаких ухудшений у пациентов, принимавших дезлоратадин, не обнаружено. Однако пациентов следует проинформировать, что очень редко некоторые люди испытывают сонливость, что может повлиять на их способность управлять автомобилем и сложной техникой.

Передозировка

В случае передозировки применять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдались. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты

В клинических исследованиях относительно показаний, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о нежелательных эффектах у пациентов, получавших дозу 5 мг в сутки, сообщалось на 3% чаще, чем у пациентов, получавших плацебо.

Чаще всего, по сравнению с плацебо, сообщалось о таких побочных эффектах как повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).

В клинических исследованиях с участием 578-ми подростков в возрасте от 12-ти до 17-ти лет наиболее распространенным побочным эффектом была головная боль ( у 5,9% пациентов, принимавших дезлоратадин, и у 6,9% пациентов, получавших плацебо).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С, в сухом и недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.