Бисопролол Ауробиндо табл. п/о 10мг №28

Таблетки Бисопролол Ауробиндо показаны при лечении стабильной хронической сердечной недостаточности с систолической дисфункцией левого желудочка, в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, в случае необходимости - сердечных гликозидов.

Состав

Действующее вещество: bisoprolol;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит - 10 мг бисопролола фумарата;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, Opadry белый 0ЗВ28796 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к бисопрололу или другим компонентам препарата;
• острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации, требующие инотропной терапии;
• кардиогенный шок;
• блокада II и III степени;
• синдром слабости синусового узла;
• синоатриальная блокада;
• симптоматическая брадикардия;
• симптоматическая артериальная гипотензия;
• тяжелая форма бронхиальной астмы или тяжелая форма хронического обструктивного заболевания легких;
• тяжелая форма нарушения периферического кровообращения и синдром Рейно;
• феохромоцитома, не лечилась;
• метаболический ацидоз.

Способ применения

Препарат Бисопролол Ауробиндо следует принимать утром (возможен прием во время еды), не разжевывая, запивая жидкостью.

Стандартная терапия хронической сердечной недостаточности: ингибиторы АПФ (или блокаторы рецепторов ангиотензина в случае непереносимости ингибиторов АПФ), блокаторы β-адренорецепторов, диуретики и в случае необходимости сердечные гликозиды. Пациенты должны иметь стабильное состояние (без острой сердечной недостаточности) в начале лечения бисопрололом.

Лечащий врач должен иметь опыт лечения хронической сердечной недостаточности.

Возможно транзиторное ухудшение сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия в течение периода титрования и после него.

Особенности применения

Беременные

Бисопролол в период беременности применяют только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети

Не рекомендуется.

Водители

В отдельных случаях препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Передозировка

При передозировке (например, суточная доза 15 мг вместо 7,5 мг) были зафиксированы случаи развития атриовентрикулярной блокады III степени, брадикардии и головокружение. Частыми признаками передозировки β-блокаторами является брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.

При передозировке прекращают лечение препаратом и проводят поддерживающую и симптоматическую терапию. В соответствии с ожидаемой фармакологического действия и основываясь на рекомендациях для других β-блокаторов, следует рассмотреть нижеследующие общие мероприятия.

Побочные эффекты

• Со стороны сердечно-сосудистой системы. Брадикардия. Часто ухудшение сердечной недостаточности.
• Со стороны нервной системы. Головокружение, головная боль.
• Со стороны пищеварительного тракта. Часто желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота, диарея, запор.
• Со стороны сосудистой системы. Часто ощущение холода или онемения в конечностях, артериальная гипотензия.

Взаимодействие

Комбинации, которые не рекомендуется применять.

Антагонисты кальция (группы верапамила, в меньшей степени - дилтиазема): негативное влияние на сократительную функцию миокарда и AV-проводимость. Введение верапамила у пациентов, принимающих β-блокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV блокады.

Антиаритмические средства I класса (например хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): возможно потенцирование эффекта AV-проводимости и усиления негативного инотропного эффекта.

Гипотензивные препараты центрального действия (клонидин, метилдопа, гуанфацин, моксинидин, рилменидин): возможно ухудшение течения сердечной недостаточности вследствие снижения центрального симпатического тонуса (снижение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса, вазодилатация). Внезапная отмена препарата, особенно если ему предшествует отмена блокаторов β-адренорецепторов, может повысить риск возникновения рикошетной гипертензии.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 2 года.