Категории
Price

$ - $
Противопоказания

- Підвищена чутливість до екземестану або до будь-якого іншого компонента препарату; - передменопаузний період;- період вагітності або годування груддю.
0

-Підвищена чутливість до десвенлафаксину сукцинату, венлафаксину гідрохлориду або до будь-яких допоміжних речовин у складі препарату Еліфор.-Одночасне застосування інгібіторів МАО або їх застосування протягом 7 днів після припинення лікування Еліфором. Застосування Еліфору протягом 14 днів після відміни інгібіторів МАО.-Одночасне лікування інгібіторами МАО, такими як лінезолід, або внутрішньовенна терапія метиленовим синім.
0

? Паклітаксел протипоказаний хворим, у яких раніше відзначалися реакції гіперчутливості на паклітаксел або будь-який інший компонент лікарського препарату, особливо олії рицинової поліоксіетильованої. ? Паклітаксел не слід застосовувати для лікування хворих із початковим вмістом нейтрофілів менше 1,5 ? 109 /л (менше 1 ? 109 /л для хворих на саркому Капоші).? Порушення функції печінки.? Вірусні інфекції, захворювання серцево-судинної системи.
0

· Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату. · Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).· Зловживання алкоголем. · Порушення функції нирок (кліренс креатиніну
0

· Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.· Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).· Зловживання алкоголем.· Порушення функції нирок (кліренс креатиніну
0

Іфосфамід протипоказаний пацієнтам з:• відомою гіперчутливістю до іфосфаміду або до будь-якого з його метаболітів та інших компонентів препарату;• тяжкими порушеннями функції кісткового мозку (особливо пацієнтам, які попередньо проходили лікування цитотоксичними препаратами чи радіаційну терапію);• запаленням сечового міхура (циститом);• порушеннями функції нирок та/або обструкцією сечовивідних шляхів;• гострими інфекціями.
0

Алкеран™ не призначають пацієнтам, які мали реакції гіперчутливості до мелфалану в анамнезі або підвищену чутливість до будь-якого компонента препарату.
0

Аримідекс протипоказаний пацієнткам:- у періоди вагітності та годування груддю;- з відомою гіперчутливістю до анастрозолу або до будь-якої з допоміжних речовин.
0

відомою гіперчутливістю до циклофосфаміду, його метаболітів або до будь-якої допоміжної речовини;тяжкими порушеннями функції кісткового мозку (мієлосупресія, особливо пацієнтам, які раніше отримували лікування цитотоксичними речовинами та/або радіотерапію);запаленням сечового міхура (циститом);порушеннями відтоку сечі;активними інфекціями.
0

Гіперчутливість до ідарубіцину або до будь-яких інших компонентів препарату, а також до інших антрациклінів чи антрацендіонів, печінкова недостатність, тяжка ниркова недостатність, інфекції, що не піддаються контролю, тяжка кардіоміопатія, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, тяжкі аритмії, персистуюча мієлосупресія, попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами ідарубіцину та/або іншими антрациклінами та антрацендіонами. Слід припинити годування груддю на час лікування препаратом (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
0

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини, зазначеної в розділі «Склад».· Медикаментозне пригнічення діяльності кісткового мозку (за умов оцінки ризику та очікуваної користі).· У період вагітності препарат слід вводити лише після оцінки ризиків та очікуваної користі (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).· Лактація: під час прийому препарату годування груддю слід припинити (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).· Розчинник, що містить бензиловий спирт як консервант, не можна використовувати для відновлення ліофілізату у таких випадках: внутрішньовенне лікування високими дозами, інтратекальне лікування і лікування немовлят (в тому числі недоношених новонароджених і немовлят з низькою масою тіла при народженні), а також лікування дітей віком до 3 років (див. розділ «Особливості застосування»).
0

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з допоміжних компонентів.Хронічні запальні захворювання кишечнику та/або обструкція кишечнику (див. розділ «Особливості застосування»).Період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).Рівень білірубіну вище верхньої межі норми більш ніж у 3 рази (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).Тяжка недостатність кісткового мозку.Стан здоров’я за індексом ВОЗ > 2.Супутнє лікування звіробоєм (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
0

Гіперчутливість до дакарбазину або до будь-якої іншої складової препарату;–період вагітності або годування груддю;–лейкопенія та/або тромбоцитопенія;–тяжка печінкова та/або ниркова недостатність.
0

Гіперчутливість до летрозолу або до будь-яких допоміжних речовин препарату. Ендокринний статус пременопаузи, вагітність, період годування груддю. Тяжка печінкова недостатність. Передопераційне застосування препарату, якщо статус рецепторів негативний або невідомий.Жінки репродуктивного віку.
0

Гіперчутливість до метотрексату або до інших компонентів препарату.· Значні порушення функції печінки (рівень білірубіну > 85,5 мкмоль/л).· Зловживання алкоголем.· Порушення функції нирок (кліренс креатиніну
0

Гіперчутливість до паклітакселу або до інших компонентів препарату (особливо до олії рицинової поліетоксильованої).Нейтропенія (початкова кількість нейтрофілів
0

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Учитывая серьезность показаний никаких других абсолютных противопоказаний нет.
0

Доцетаксел протипоказаний хворим, у яких в анамнезі є тяжкі реакції гіперчутливості на введення доцетакселу або полісорбату 80; хворим з показником кількості нейтрофілів менше ніж 1500/мм3; хворим з вираженим порушенням функції печінки. Протипоказання для інших лікарських засобів слід брати до уваги при комбінації з доцетакселом.
0

Екземарин протипоказаний пацієнткам з гіперчутливістю до активного інгредієнта препарату або до будь-якого іншого компонента препарату. Препарат також протипоказаний жінкам у передменопаузальному періоді, жінкам у період вагітності або годування груддю.
0

ЕНДОКСАН® протипоказаний при:· відомій підвищеній чутливості до циклофосфаміду або до інших компонентів препарату;· тяжких порушеннях функцій кісткового мозку (особливо у пацієнтів, які перед тим проходили лікування цитотоксичними препаратами та/або радіотерапією);· інфекції сечовивідних шляхів;· затримці сечовипускання;· активних інфекціях;· гострій уротеліальній токсичності після лікування цитотоксичними препаратами та/або радіотерапією;· вагітності або годуванні груддю.
0

Застосування ондансетрону разом з апоморфіну гідрохлоридом протипоказане, оскільки спостерігалися випадки сильної артеріальної гіпотензії та втрати свідомості під час сумісного застосування.Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
0

Значні відхилення від норми кількості формених елементів у крові.Кровотечі.Стоматити, виразки слизової оболонки рота і шлунково-кишкового тракту.Тяжка діарея.Тяжкі порушення функції нирок.Рівень білірубіну в плазмі крові > 85 мкмоль/л.У період лікування флюороурацилом необхідно уникати вакцинації живими організмами.Підвищена чутливість до флюороурацилу або до інших компонентів препарату.Тяжкі інфекційні захворювання (оперізувальний герпес, вітряна віспа).Пригнічення кісткового мозку після променевої терапії або після лікування іншими протипухлинними засобами. Тяжко виснажені хворі.Тяжкі порушення функції печінки.Не застосовується для лікування доброякісних пухлин. Не застосовується одночасно з бривудином, соривудином або з їх аналогами (бривудин, соривудин та аналоги – потужні інгібітори ферменту дигідропіримідину дегідрогенази, що руйнує флюороурацил).Не слід призначати пацієнтам з відсутністю/зниженням активності дигідропіримідину дегідрогенази.Препарат абсолютно протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
0

Касодекс протипоказаний для застосування жінкам та дітям.Касодекс не слід призначати пацієнтам, у яких спостерігалися реакції гіперчутливості до діючої речовини чи будь-яких допоміжних речовин, що входять до складу препарату.Протипоказане одночасне застосування Касодексу із терфенадином, астемізолом чи цизапридом.
0

Необходимо соблюдать осторожность при комбинированном лечении с другими лекарственными препаратами. Для точного определения совместимости детально изучить инструкции этих медикаментозных средств. Нельзя применять при диффузных инфильтративных легочных и перикардиальных заболеваниях.Если отзывы пациента и осмотр врача подтверждают возникновение индивидуальной непереносимости, данное лекарственное средство следует отменить.
0

Оксаліплатин протипоказаний для пацієнтів:з підвищеною чутливістю до оксаліплатину або до будь-якої з допоміжних речовин;у період годування груддю;при мієлосупресії перед початком першого курсу лікування, за показниками вихідного рівня нейтрофілів
0

Оксаліплатин протипоказаний пацієнтам:· з відомою гіперчутливістю в анамнезі до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин;· годування груддю; · з мієлосупресією до початку першого курсу лікування, про яку свідчить початковий рівень нейтрофілів
0

Підвищена чутливість до акситинібу або до будь-якого іншого компонента препарату.
0

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.– Ендокринний статус, характерний для передменопаузального періоду.– Тяжка печінкові недостатність (клас С за шкалою Чайлд-П’ю).– Передопераційне застосування препарату, якщо статус рецепторів негативний або невідомий.– Вагітність, період годування груддю. – Жінки репродуктивного віку.
0

Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин. Гемодіаліз. Тяжка печінкова недостатність. Тяжка ниркова недостатність, при якій застосовують потужні інгібітори цитохрому Р450 (CYP) 3A4, наприклад кетоконазол. Помірні порушення функції печінки, при яких також застосовують потужні інгібітори CYP3A4, наприклад кетоконазол. Тяжкі шлунково-кишкові захворювання (включаючи токсичний мегаколон), міастенія гравіс або закритокутова глаукома та наявність ризиків розвитку цих захворювань. Наявність в анамнезі ортостатичної гіпотензії.
0

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Період годування груддю.
0

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.Період годування груддю.
0

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.Період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності та годування груддю»).
0

Підвищена чутливість до компонентів препарату або дакарбазину (ДТІК); тяжка форма мієлосупресії.
0

Підвищена чутливість до компонентів препарату;- термінальна стадія хвороби;- гострі профузні кровотечі;- тяжкі функціональні порушення печінки та/або нирок;- лейкопенія (менше 3?109/л ), тромбоцитопенія (менше 100?109/л) та анемія (рівень гемоглобіну менше 30 од.).
0

Підвищена чутливість до кризотинібу або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.Тяжкі порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування» і «Побічні реакції»).
0

Підвищена чутливість до тамсулозину гідрохлориду, включаючи медикаментозний ангіоневротичний набряк, або до будь-якої з допоміжних речовин, ортостатична гіпотензія, тяжка печінкова недостатність.
0

Підвищена чутливість до Цисплатину або до інших препаратів, які містять платину. Порушення функції нирок. Дегідратація організму (для запобігання розвитку серйозних порушень функції нирок необхідна перед- і постгідратація). Пригнічення функції кісткового мозку. Порушення слуху. Нейропатія, спричинена лікуванням Цисплатином
0

Паклітаксел протипоказаний хворим, у яких раніше відзначалися реакції гіперчутливості на паклітаксел або будь-який інший компонент лікарського препарату, особливо олії рицинової поліоксіетильованої. ? Паклітаксел не слід застосовувати для лікування хворих із початковим вмістом нейтрофілів менше 1,5 ? 109 /л (менше 1 ? 109 /л для хворих на саркому Капоші).? Порушення функції печінки.? Вірусні інфекції, захворювання серцево-судинної системи.
0

Препарат протипоказаний хворим із пригніченою функцією кісткового мозку (вміст лейкоцитів менше 2,5?109/л, тромбоцитів менше 100?109/л) або при наявності тяжкої форми анемії. Препарат треба з обережністю застосовувати хворим, які нещодавно одержували інтенсивну променеву терапію або хіміотерапію іншими цитотоксичними препаратами. Препарат протипоказаний хворим з гіперчутливістю до гідроксисечовини або до будь-якого іншого компонента. Якщо було виявлено гіперчутливість, лікування слід припинити.
0

Тяжкі, у тому числі неочікувані реакції на лікування фторпіримідином в анамнезі. Гіперчутливість до капецитабіну або до будь-якого компонента препарату, або фторурацилу. Відомий дефіцит дигідропіримідиндегідрогенази. Вагітність та годування груддю. Тяжка лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. Тяжкі порушення функції печінки. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну
0

Тяжкі, у тому числі неочікувані, реакції на лікування фторпіримідином. Гіперчутливість до капецитабіну або до будь-якого компонента препарату, або фторурацилу. Відомий дефіцит дигідропіримідиндегідрогенази. Тяжка лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. Тяжкі порушення функції печінки. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну
0

Хронічні запальні захворюваннях кишечнику та/або обструкція кишечнику;- наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості до іринотекану гідрохлориду тригідрату або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; - період годування груддю;- рівень білірубіну у крові, що у 3 рази перевищує верхню межу норми;- тяжка недостатність кісткового мозку;- загальний стан хворого > 2 (за класифікацією ВООЗ);- супутнє застосування звіробою.У разі комбінованого лікування з цетуксимабом або бевацизумабом див. додаткові протипоказання, наведені в інструкціях для медичного застосування відповідних лікарських засобів.
0

• Підвищена чутливість до етопозиду або до інших компонентів препарату. • Виражене пригнічення функції кісткового мозку. • Вагітність, період годування груддю.• Етопозид не можна вводити внутрішньоартеріально або внутрішньопорожнинно (у плевральну, черевну або інші порожнини).• Гострі інфекції.• Застосування вакцини від жовтої лихоманки або інших живих вакцин у період лікування препаратом для пацієнтів із імуносупресією.
0
Лікарська форма

діюча речовина: епірубіцин;1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду;допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.
0

Капсули
0

Капсули 100 мг № 5, № 20 у флаконах
0

Капсули 20 мг № 5, № 20 у флаконах
0

Капсули по 140 мг № 5 у флаконах
0

Капсули по 250 мг № 5 у флаконах
0

Капсули тверді по 400 мг № 100 у контейнерах
0

Капсули тверді.
0

Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або 5 мл (50 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
0

Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 100 мг/5 мл, 300 мг/15 мл, 500 мг/25 мл у флаконах № 1
0

Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг), або по 5 мл (100 мг), або 15 мл (300 мг) у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл по 5 мл (50 мг/5 мл), 15 мл (150 мг/15 мл), 45 мл (450 мг/45 мл), 60 мл (600 мг/60 мл) у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або 16,7 мл (100 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 в коробці
0

Концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій, 1,0 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг), 8 мл (80 мг), 16 мл (160 мг) у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах № 1 у картонній пачці
0

Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл, 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), по 25 мл (50 мг), по 50 мл (100 мг), по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл (20 мг), або по 4 мл (80 мг), або по 7 мл (140 мг) у флаконах № 1
0

Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
0

Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
0

Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл in bulk: 5 мл (30 мг) у флаконах № 180; по 16,7 мл (100 мг) або по 25 мл (150 мг) у флаконах № 100; по 43,33 мл (260 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 150
0

Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) у флаконах № 1 у коробці
0

Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), 16,7 мл (100 мг), 25 мл (150 мг), 35 мл (210 мг) або 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 у коробці
0

Концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
0

Ліофілізат для розчину для інфузій по 5 мг у флаконі № 1
0

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг, 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін'єкцій) по 5 мл у картонній коробці
0

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
0

по 1,5 мл (15 мг), по 2 мл (20 мг) у попередньо заповненому шприц
0

Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг, 10 флаконів з порошком у коробці з картону
0

Порошок для приготування розчину для інфузій
0

Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1500 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
0

Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 200 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
0

Порошок для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 100 мг у флаконах № 1
0

Порошок для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг у флаконах № 1
0

Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
0

Порошок для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1, № 10
0

Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 100 мг у флаконах № 1
0

Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг у флаконах № 1
0

Порошок по 0,1 мг та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 7 флаконів з порошком та 7 ампул з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) в коробці
0

раствор
0

Розчин для ін'єкцій
0

Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг); 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед", Індія
0

Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл, або по 2 мл, або по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
0

Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл у флаконі № 1
0

Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, по 10 мл, по 20 мл, по 100 мл у флаконах № 1
0

Розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг/5 мл), 10 мл (20 мг/10 мл), 25 мл (50 мг/25 мл), 50 мл (100 мг/50 мл), 100 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
0

Таблетки
0

Таблетки 10 мг № 10, № 30 у флаконах
0

Таблетки 2,5 мг № 30, № 100 у флаконах
0

Таблетки з модифікованим вивільненням по 6 мг/0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах в пачці
0

Таблетки по 12 мг № 50, № 100 у контейнерах, № 50, № 100 у контейнерах у коробці, № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
0

Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки по 7,5 мг № 10, № 30 у флаконах
0

Таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
0

Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою,
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах в коробці
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
0

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
0

Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах
0
Аллергикам

с осторожностью
0
Температура хранения

от 2 до 8 °С
0

от 5°C до 25°C
0
Детям

нельзя
0

от 1 года
0

с 2 лет
0

с 3 лет
0

с 8 лет
0

с рождения
0
Взаимодействие с алкоголем

критичное
0

нет данных
0

умеренное
0
Форма выпуска

Капсулы
0

Концентрат для приготовления раствора для инфузий
0

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
0

Порошок
0

Порошок для приготовления раствора для инфузий
0

Порошок для приготовления раствора для инъекций
0

Порошок и растворитель для суспензии для инъекций пролонгированного действия
0

Порошок лиофилизованный для раствора для инъекций
0

Раствор
0

Раствор для инфузий
0

Раствор для инъекций
0

Таблетки
0

Таблетки покрытые оболочкой
0
Кормящим матерям

запрещено
0

с осторожностью
0
Беременным

запрещено
0

с осторожностью
0
Водителям

запрещено
0

разрешено
0

с осторожностью
0
Диабетикам

запрещено
0

разрешено
0

с осторожностью
0
Импортный

Да
0

Нет
0
Оригинальный препарат

Да
0

Нет
0
Представитель заявителя

Гетеро Лабз Лимитед, Индия
0
Дозировка

0,25 мг
0

0,4 мг
0

0,5 мг
0

0.5 мг/мл
0

0.8 мг/мл
0

1 г
0

1 мг
0

10 мг
0

10 мг/мл
0

10,8 мг
0

100 мг
0

1000 мг
0

10мг/мл
0

12 мг
0

12.5 мг
0

140 мг
0

15 мг
0

150 мг
0

1500 мг
0

162 мг/0,9 мл
0

17.5 мг
0

180 мг
0

1г
0

1мг/мл
0

2 мг
0

2 мг/мл
0

2,5 мг
0

2.5 мг
0

20 мг
0

20 мг/мл
0

200 мг
0

200 мг/10 мл
0

20мг/мл
0

25 мг
0

250 мг
0

2мг/мл
0

3,5 мг
0

3.75 мг
0

30 мг
0

300 мг
0

4 мг
0

4 мг/5 мл
0

40 мг/мл
0

400 мг
0

450 мг
0

5 мг
0

5 мг/мл
0

50 г
0

50 мг
0

50 мг/мл
0

500 мг
0

5мг/мл
0

6 мг мл
0

6 мг/0.4 мг
0

6 мг/мл
0

6мг/мл
0

7.5 мг
0

80 мг
0
Способ введения

внутривенно
0

внутримышечно
0

капельная инфузия
0

орально
0

подкожно
0
Действующее вещество

Акситиниб
0

анастрозол
0

бендамустин
0

бикалутамид
0

бортезомиб
0

брентуксимаб ведотин
0

винкристин
0

винорелбин
0

гемцитабин
0

гидроксикарбамид
0

гозерелина ацетат
0

Дакарбазин
0

Дезвенлафаксин
0

Доксорубицин
0

доцетаксел
0

дутастерид
0

золедроновая кислота
0

иматиниб
0

иринотекан
0

ифосфамид
0

кальция фолинат
0

капецитабин
0

карбоплатин
0

Кризотиниб
0

летрозол
0

мелфалан
0

метотрексат
0

натрия микофенолат
0

оксалиплатин
0

олапариб
0

ондансетрон
0

паклитаксел
0

пропес
0

тамоксифен
0

тамсулозин
0

тегафур
0

темозоломид
0

Тоцилизумаб
0

трипторелин
0

финастерид
0

флуороурацил
0

циклофосфамид
0

цисплатин
0

цитарабин
0

Эксеместан
0

эпирубицин
0

эстрамустин
0

этопозид
0
Показания

Ад’ювантна терапія гормонопозитивного інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період.· Розширена ад’ювантна терапія інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 5 років.· Терапія першої лінії гормонозалежного поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузі.· Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно) після рецидиву або прогресування захворювання, які отримували попередню терапію антиестрогенами.· Неоад’ювантна терапія у жінок у постменопаузі з гормонопозитивним, HER-2-негативним раком молочної залози, яким не підходить хіміотерапія і не показане невідкладне хірургічне втручання.Ефективність препарату для пацієнток з гормононегативним раком молочної залози не доведена.
0

Ад’ювантна терапія гормонпозитивного інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період.Розширена ад’ювантна терапія інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період, яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 5 років.Терапія першої лінії гормонозалежного поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузі.Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно) після рецидиву або прогресування захворювання, які отримували попередню терапію антиестрогенами.Неоад’ювантна терапія у жінок у постменопаузі з гормонопозитивним, HER-2-негативним раком молочної залози, яким не підходить хіміотерапія і не показане невідкладне хірургічне втручання.Ефективність препарату для пацієнток з гормононегативним раком молочної залози не доведена.
0

Ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном.- Лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом, у яких виявлено прогресування хвороби після терапії антиестрогенами. Не була продемонстрована ефективність у пацієнток з негативною пробою на естрогенові рецептори.
0

Ад’ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій з позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад’ювантної терапії тамоксифеном.Лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом, у яких виявлено прогресування хвороби після терапії антиестрогенами. Не була продемонстрована ефективність у пацієнток з негативною пробою на естрогенові рецептори.
0

Аримідекс показаний для:- ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді;- ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді, яким було проведено ад’ювантну терапію тамоксифеном протягом 2 – 3 років;- лікування поширеного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів у жінок у постменопаузальному періоді.
0

Для лікування гострої мієлоїдної лейкемії у дорослих, для індукції ремісії у пацієнтів, які раніше не отримували лікування, або у пацієнтів з рецидивами або рефрактерним перебігом захворювання.Як препарат другої лінії для лікування рецидивів гострої лімфобластної лейкемії у дорослих та дітей.Для лікування гострої мієлоїдної лейкемії у поєднанні з цитарабіном для індукції ремісії як препарат першої лінії терапії у дітей.Заведос® можна застосовувати у схемах комбінованого лікування, поєднуючи з іншими цитотоксичними препаратами
0

Для лікування поширеного колоректального раку:· у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою у пацієнтів, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання;· як монотерапія у пацієнтів, для яких встановлений режим лікування із застосуванням 5-фторурацилу виявився неефективним.У комбінації з цетуксимабом Іринотекан медак застосовують для лікування метастатичного колоректального раку з диким типом гена KRAS, що експресує рецептори епідермального фактора росту, у пацієнтів, які раніше не отримували лікування з приводу метастатичного раку або для яких цитотоксичне лікування із застосуванням іринотекану виявилося неефективним.У комбінації з 5-фторурацилом, фолінієвою кислотою та бевацизумабом Іринотекан медак застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичними карциномами товстої або прямої кишки.У комбінації з капецитабіном (з додаванням бевацизумабу або без нього) Іринотекан медак застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичним колоректальним раком.
0

Досягнення та підтримка ремісії при гострих нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей. Лікування інших видів лейкозів, таких як гострий лімфоцитарний лейкоз, хронічний мієлобластний лейкоз (бластний криз).Профілактика або лікування лейкозного менінгіту інтратекально у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими препаратами (метотрексат, гідрокортизон). Цитозар® можна застосовувати у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами; кращі результати зазвичай досягаються при комплексному лікуванні. Ремісії, індуковані препаратом Цитозар®, є короткотривалими без подальшої підтримуючої терапії.Терапія лейкозу з високим ризиком ускладнень, рефрактерного лейкозу та рецидиву гострого лейкозу незалежно від супутнього застосування протипухлинних хіміотерапевтичних засобів високими дозами препарату.У складі комбінованої терапії (LSA2L2) для лікування неходжкінських лімфом у дітей. Цитозар® експериментально застосовували для лікування різних видів новоутворень. Загалом, у невеликої кількості пацієнтів із солідними пухлинами була позитивна відповідь на лікування
0

Ендоксан® застосовувати у рамках режиму комбінованої хіміотерапії з іншими антинеопластичними лікарськими засобами або у вигляді монотерапії захворювань:- ад’ювантна терапія з приводу раку молочної залози після резекції пухлини або мастектомії;- паліативна терапія з приводу метастатичного раку молочної залози;- аутоімунні захворювання з небезпечним для життя прогресуванням, а саме – тяжкі прогресуючі форми вовчакового нефриту та грануломатозу Вегенера.Лікування вовчакового нефриту та грануломатозу Вегенера препаратом Ендоксан® слід проводити винятково під наглядом лікарів, які мають досвід лікування цих захворювань та застосування препарату Ендоксан®.Особливі примітки:Якщо на тлі лікування препаратом Ендоксан® розвивається цистит з мікро- або макрогематурією, лікування препаратом слід призупинити до нормалізації стану.
0

ЕНДОКСАН® призначений для застосування у хіміотерапії перерахованих нижче пухлин у комбінації з іншими антинеопластичними засобами: - індукція ремісії і консолідуюча терапія при гострому лімфоцитарному лейкозі;- індукція ремісії при хворобі Ходжкіна;- неходжкінські лімфоми (залежно від гістологічного типу і від стадії захворювання також у вигляді монотерапії);- хронічний лімфоцитарний лейкоз після відсутності ефективності стандартної терапії (хлорамбуцил/преднізон);- індукція ремісії при плазмоцитомі (також у комбінації з преднізоном);- ад’ювантна терапія раку молочної залози після резекції пухлини або мастектомії;- паліативна терапія поширеного раку молочної залози;- поширений рак яєчників;- дрібноклітинний рак легенів;- саркома Юїнга;- нейробластома;- рабдоміосаркома у дітей;- остеосаркома.Підготовка перед алогенною трансплантацією кісткового мозку при:- тяжких апластичних анеміях у вигляді монотерапії або у комбінації з антитромбоцитарним глобуліном;- гострому мієлоїдному і гострому лімфоцитарному лейкозі у комбінації з опроміненням усього тіла або бусульфаном;- хронічному мієлоїдному лейкозі у комбінації з опроміненням усього тіла або бусульфаном.Прогресуючі аутоімунні захворювання: тяжкі прогресуючі форми люпус-нефриту і гранулематозу Вегенера.
0

Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії:– хвороба Ходжкіна;– прогресуюча саркома м?яких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
0

Лікування великого депресивного розладу (ВДР).
0

Лікування метастатичного колоректального раку;ад`ювантна терапія раку товстої і прямої кишки;лікування розповсюдженого раку шлунка;лікування розповсюдженого раку підшлункової залози;лікування розповсюдженого раку стравоходу;лікування розповсюдженого або метастатичного раку молочної залози;ад`ювантна терапія операбельного первинного інвазивного раку молочної залози;лікування неоперабельного місцеворозповсюдженого плоскоклітинного раку голови та шиї в раніше не лікованих пацієнтів;лікування локального рецидиву або метастаз при плоскоклітинному раку голови та шиї.
0

Лікування пацієнтів з поширеним колоректальним раком:у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою, якщо пацієнти не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання;як монотерапія, якщо встановлений режим лікування із застосуванням 5-фторурацилу виявився неефективним.Іринотекан Амакса у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з метастатичним колоректальним раком, що супроводжується посиленою експресією рецептора епідермального фактора росту (РЕФР), які раніше не отримували хіміотерапію, або після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала іринотекан.У комбінації з 5-фторурацилом, фолінієвою кислотою та бевацизумабом Іринотекан Амакса застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичними карциномами товстої або прямої кишки.У комбінації з капецитабіном (з додаванням бевацизумабу або без нього) Іринотекан Амакса застосовують як терапію першої лінії пацієнтам з метастатичним колоректальним раком.
0

Лікування пацієнтів, хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ) у хронічній або прогресуючій стадії хвороби. Лікування пацієнтів, хворих на есенціальну тромбоцитемію або поліцитемію з високим ризиком тромбоемболічних ускладнень.
0

Лікування поширеної нирковоклітинної карциноми у разі, якщо попередній курс системного лікування виявився неефективним
0

Лікування симптомів наповнення сечового міхура (імперативні позиви до сечовипускання, більш часте сечовипускання) від середнього до тяжкого ступеня і симптомів спорожнення сечового міхура (обструктивних симптомів), пов'язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) у чоловіків, у яких неефективна монотерапія.
0

Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
0

Лікування: – дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії, а потім як монотерапія;– дітей віком від 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.
0

Лікування: – дорослих пацієнтів із вперше виявленою мультиформною гліобластомою у супроводі радіотерапії, а потім як монотерапія;– дітей віком від 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії
0

множественная миелома. В случае, если пациентам противопоказана высокодозная терапия и проведение трансплантации стволовых клеток. Данное лекарственное средство комбинируют с мелфаланом и преднизолоном для лечения пациентов, которые раньше не получали доз химиотерапии;прогрессирующая множественная миелома. Представленный фармацевтический препарат объединяют с доксорубицином, дексаметазоном или проводят монотерапию. Лечение назначают после проведения трансплантации стволовых клеток, получения первой линии терапии;множественная миелома у больных без получения лечения раньше и для которых имеется возможность провести высокодозную химиотерапию с последующим трансплантированием стволовых клеток. В таком случае используют комбинацию с дексаметазоном и талидомидом;лимфома без возможности проведении трансплантации. Если до этого лечение не проводилось, используют сочетание бортезомиба с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизоном.
0

Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
0

Оксаліплатин Амакса застосовується в комбінації із 5-фторурацилом (5-ФУ) та фоліновою кислотою (ФК);для ад’ювантної терапії III стадії (стадія С за класифікацією Дьюка) раку товстої кишки після повного видалення первинної пухлини;для лікування метастатичного колоректального раку.
0

Острый лейкоз;острый миелобластный лейкоз;острый лимфобластный лейкоз;хронический гранулоцитарный лейкоз.
0

Показання.У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фолінієвою кислотою (ФК) оксаліплатин показаний для:§ ад'ювантної терапії стадії III (стадія С за Дюком) раку товстої кишки після повного видалення первинної пухлини;§ лікування метастатичного колоректального раку.
0

Поширені або метастатичні злоякісні пухлини, зокрема рак яєчка (як паліативний засіб та у комплексі лікувальної поліхіміотерапії), рак яєчника (ІІІ і ІV стадій), плоскоклітинна епітеліома голови та шиї (як паліативний засіб). У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами. Рак легенів, рак уротелію, цервікальні пухлини.
0

Препарат Ксалкорі показаний для терапії першої лінії у дорослих з поширеним недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ), позитивним до кінази анапластичної лімфоми (ALK).Ксалкорі показаний для лікування дорослих з поширеним недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ), позитивним до кінази анапластичної лімфоми (ALK), які раніше отримували лікування.Ксалкорі показаний для лікування дорослих з ROS1-позитивним поширеним недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ).
0

При введенні шляхом регіональної артеріальної перфузії лікування:– локалізованої малігнізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м’яких тканин кінцівок.При внутрішньовенному введенні самостійно або в комбінації з іншими цитостатиками лікування:– множинної мієломи (у середніх або високих терапевтичних дозах);– пізніх стадій карциноми яєчників;– ІV стадії нейробластоми.У разі якщо застосування мелфалану перорально неможливе, мелфалан можна вводити внутрішньовенно в звичайних дозах для лікування множинної мієломи.
0

Протиревматична терапія. Ревматоїдний артрит в активній формі у дорослих пацієнтів, яким показане лікування хворобо-модифікуючими протиревматичними препаратами (ХМПРП).Лікування псоріазу. Тяжкі та поширені форми псоріазу вульгарного, особливо бляшкового типу, у дорослих пацієнтів при неефективності традиційної терапії, наприклад, фотолікування, PUVA‑терапії та застосування ретиноїдів.Як цитостатичний препарат. Підтримуюча терапія гострого лімфолейкозу.
0

Пухлини яєчокУ складі комбінованої хіміотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами II-IV стадії згідно з класифікацією TNM (міжнародної класифікації злоякісних пухлин) (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію.Цервікальна карцинома (карцинома шийки матки)Паліативна комбінована хіміотерапія цисплатином/іфосфамідом (без додаткових комбінованих препаратів) карциноми шийки матки IV B стадії за класифікацією Міжнародної федерації акушерства і гінекології (FIGO) (якщо проведення радикального лікування хірургічним шляхом або радіаційної терапії неможливе), як альтернатива паліативної променевої терапії.Рак молочної залозиЯк паліативна терапія поширеного резистентного чи рецидивуючого раку молочної залози.Недрібноклітинна бронхіальна карциномаЯк монотерапія або у складі комбінованої хіміотерапії у пацієнтів із неоперабельними або метастатичними пухлинами.Дрібноклітинна бронхіальна карцинома У складі комбінованої хіміотерапії.Саркома м’яких тканин (включаючи остеосаркому і рабдоміосаркому)Як монотерапія або у складі комбінованої хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми при неефективності стандартного лікування. Як монотерапія або у складі комбінованої хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії.Саркома ЮїнгаУ складі комбінованої хіміотерапії при неефективності первинної цитостатичної терапії.Неходжкінські лімфомиУ складі комбінованої хіміотерапії пацієнтів із високозлоякісними неходжкінськими лімфомами, що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну терапію. У складі комбінованої терапії пацієнтів із рецидивуючими пухлинами.Хвороба ХоджкінаДля лікування пацієнтів з хворобою Ходжкіна, насамперед з прогресуючим перебігом або на початку рецидиву (тривалість повної ремісії менше одного року), після невдалого проведення первинної хіміотерапії або радіохіміотерапії в рамках встановлених режимів комбінованої хіміотерапії, таких як Протокол MINE.
0

Рак жовчних протоків. Гемцитабін показаний для лікування хворих на рак жовчних протоків. Рак сечового міхура. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий або метастатичний рак сечового міхура. Рак молочної залози. Гемцитабін медак у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією слід призначати антрациклін, якщо немає протипоказань. Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцитабін медак як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із другим функціональним статусом. Рак яєчників. Гемцитабін медак у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою або метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів із рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини. Рак підшлункової залози. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими або метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
0

Рак жовчних протоків.Гемцитабін показаний для лікування хворих на рак жовчних протоків.Рак сечового міхура. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий або метастатичний рак сечового міхура.Рак молочної залози. Гемцитабін медак у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий або метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією слід призначати антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак легeнiв недрібноклітинний. Гемцитабін медак у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцитабін медак як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів із другим функціональним статусом.Рак яєчників. Гемцитабін медак у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою або метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів із рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії у першій лінії препаратами платини.Рак підшлункової залози. Гемцитабін медак показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими або метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.
0

Рак молочної залози:місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, у поєднанні з доцетакселом після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду;місцевий розповсюджений чи метастазуючий рак молочної залози, після неефективної хіміотерапії, що включає таксани і препарати антрациклінового ряду, або при наявності протипоказання до терапії антрациклінами.Рак ободової кишки, колоректальний рак:рак ободової кишки, в ад'ювантній терапії;препарат першого ряду для лікування колоректального раку з метастазами.Рак стравоходу та шлунка:препарат першого ряду для лікування розповсюдженого раку стравоходу та шлунка.
0

Рак молочної залози:– місцевий розповсюджений чи метастатичний рак молочної залози, у поєднанні з доцетакселом після неефективної хіміотерапії, що включає препарати антрациклінового ряду;– місцевий розповсюджений чи метастатичний рак молочної залози, як монотерапія після неефективної хіміотерапії, що включає таксани і препарати антрациклінового ряду, або при наявності протипоказання до терапії антрациклінами.Рак ободової кишки, колоректальний рак:– рак ободової кишки, в ад’ювантній терапії після хірургічного лікування раку ІІІ стадії (стадія С за Дьюком);– метастатичний колоректальний рак.Рак шлунка:препарат для першої лініїлікування розповсюдженого раку шлунка, у комбінації з препаратами на основі платини.
0

Рак молочної залозиДоцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з:·операбельним раком молочної залози з ураженням лімфовузлів;·операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів.Хворим з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантну терапію потрібно проводити, якщо пацієнти підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози. Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичної терапії з приводу цього захворювання.Доцетаксел як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Доцетаксел у комбінації з трастузумабом призначенийдля лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапії з приводу метастазів. Доцетаксел у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легеніДоцетаксел показаний для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастазуючим недрібноклітинним раком легені після неефективної хіміотерапії із застосуванням препаратів платини.У комбінації з цисплатином доцетаксел показаний для лікування хворих з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастазуючим недрібноклітинним раком легені, якщо попередню хіміотерапію з приводу цього стану не проводили.Рак голови та шиї У комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом доцетаксел показаний для індукційної терапіїхворих з місцевопрогресуючою сквамозною карциномою у ділянці голови та шиї.Рак передміхурової залозиУ комбінації з преднізоном або преднізолоном доцетаксел показаний для лікування хворих з гормонорефрактерним метастазуючим раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаУ комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом доцетаксел показаний для лікування хворих з метастазуючою аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапії з приводу метастазів
0

Рак молочної залозиДоцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з:·операбельним раком молочної залози з ураженням лімфовузлів;·операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів.Хворим з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантну терапію потрібно проводити, якщо пацієнти підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози. Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичної терапії з приводу цього захворювання.Доцетаксел як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Доцетаксел у комбінації з трастузумабом призначенийдля лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапії з приводу метастазів. Доцетаксел у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легеніДоцетаксел показаний для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастазуючим недрібноклітинним раком легені після неефективної хіміотерапії із застосуванням препаратів платини.У комбінації з цисплатином доцетаксел показаний для лікування хворих з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастазуючим недрібноклітинним раком легені, якщо попередню хіміотерапію з приводу цього стану не проводили.Рак голови та шиї У комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом доцетаксел показаний для індукційної терапіїхворих з місцевопрогресуючою сквамозною карциномою у ділянці голови та шиї.Рак передміхурової залозиУ комбінації з преднізоном або преднізолоном доцетаксел показаний для лікування хворих з гормонорефрактерним метастазуючим раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаУ комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом доцетаксел показаний для лікування хворих з метастазуючою аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапії з приводу метастазів.
0

Рак передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з терапією аналогами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону чи хірургічною кастрацією.
0

Рак сечового міхура. Гемцитабін Амакса у комбінації з цисплатином показаний для лікування хворих на локально рецидивуючий чи метастатичний рак сечового міхура.Рак підшлункової залози. Гемцитабін Амакса показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючими чи метастатичними аденокарциномами підшлункової залози.Недрібноклітинний рак легень. Гемцитабін Амакса у комбінації з цисплатином показаний як препарат першої лінії для лікування пацієнтів з локально прогресуючим чи метастатичним недрібноклітинним раком легень. Гемцитабін Амакса як монотерапія показаний для лікування пацієнтів літнього віку та пацієнтів з іншим функціональним статусом.Рак яєчників. Гемцитабін Амакса у комбінації з карбоплатином показаний для лікування пацієнтів з локально прогресуючою чи метастатичною епітеліальною карциномою яєчників. Гемцитабін Амакса показаний для лікування пацієнтів з рецидивом епітеліальної карциноми яєчників після періоду ремісії, що становив не менше 6 місяців, після попередньої терапії першої лінії препаратами платини.Рак молочної залози. Гемцитабін Амакса у комбінації з паклітакселом показаний для лікування хворих на неоперабельний, локально рецидивуючий чи метастатичний рак молочної залози після попередньої ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається антрациклін, якщо немає протипоказань.Рак жовчних проток. Гемцитабін Амакса показаний для лікування хворих на рак жовчних проток.
0

Рак товстої та прямої кишки, шлунка, молочної залози, рак шийки матки, шкірні лімфоми.
0

Рак яєчників. Для терапії першої лінії карциноми яєчників паклітаксел показаний у комбінації з цисплатином пацієнтам з прогресуючим захворюванням або залишковою пухлиною більше 1 см після лапаротомії.Для терапії другої лінії карциноми яєчників паклітаксел показаний для лікування карциноми яєчника з метастазами після невдалого стандартного лікування препаратами, що містять платину.? Рак молочної залози. При ад’ювантній терапії паклітаксел показаний для лікування карциноми молочної залози з ураженням лімфовузлів після лікування антрацикліном і циклофосфамідом (AЦ). Слід розглядати ад’ювантну терапію паклітакселом як альтернативу пролонгованому лікуванню AЦ.Паклітаксел показаний для початкового лікування локальної прогресуючої карциноми молочної залози або карциноми молочної залози з метастазами як у комбінації з антрацикліном для пацієнтів, яким підходить лікування антрацикліном, так і в комбінації з трастузумабом для пацієнтів з гіперекспресією HER-2 на рівні 3+ за результатами імуногістохімічних досліджень і для пацієнтів, яким лікування антрацикліном не підходить.Паклітаксел застосовується для лікування метастатичного раку молочної залози, якщо стандартна терапія препаратами антрациклінового ряду протипоказана або виявилася неефективною. ? Недрібноклітинний рак легені. Комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування і (або) променевої терапії. ? Саркома Капоші у хворих на СНІД: паклітаксел показаний для лікування пацієнтів з прогресуючою, пов’язаною зі СНІДом, саркомою Капоші (СК), у яких було неефективним попереднє лікування ліпосомальним антрацикліном.
0

Рак яєчників:як препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах розміром більше 1 см після лапаротомії;як препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, якщо стандартна терапія препаратами платини виявилася неефективною.Рак молочної залози:як ад’ювантне лікування пацієнтів з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії антрациклінами або циклофосфамідами;первинне лікування місцевопрогресуючого або метастатичного раку молочної залози, як монотерапія або у комбінації з антрациклінами чи трастузумабом, у разі виявленої імуногістохімічним методом надексперсії онкопротеїну HER-2 (3+) або при наявності протипоказань до терапії антрациклінами;монотерапія метастатичного раку молочної залози після неефективної стандартної терапії.Прогресуючий недрібноклітинний рак легенів:комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії.Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД:у разі неефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами.
0

Рак яєчників:як препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах розміром більше 1 см після лапаротомії;як препарат другої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, якщо стандартна терапія препаратами платини виявилася неефективною.Рак молочної залози:як ад’ювантне лікування пацієнтів з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії антрациклінами або циклофосфамідами;первинне лікування місцевопрогресуючого або метастатичного раку молочної залози, як монотерапія або у комбінації з антрациклінами чи трастузумабом, у разі виявленої імуногістохімічним методом надексперсії онкопротеїну HER-2 (3+) або при наявності протипоказань до терапії антрациклінами;монотерапія метастатичного раку молочної залози після неефективної стандартної терапії.Прогресуючий недрібноклітинний рак легенів:комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевої терапії.Саркома Капоші (СК) у хворих на СНІД:
0

Ревматоїдний артрит в активній формі у дорослих пацієнтів, яким показане лікування хворобо-модифікуючими протиревматичними препаратами (ХМПРП).Тяжкі та поширені форми псоріазу вульгарного, особливо бляшкового типу, у дорослих пацієнтів при неефективності традиційної терапії, наприклад, фотолікування, PUVA-терапії та застосування ретиноїдів.Підтримуюча терапія гострого лімфолейкозу.
0

• Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином.
0
Страна производитель

Австрия
0

Великобритания
0

Венгрия
0

Германия
0

Израиль
0

Индия
0

Испания
0

Италия
0

Кипр
0

Латвия
0

Нидерланды
0

Румыния
0

Словения
0

Словения/Германия
0

Турция
0

Украина
0

Франция
0

Швейцария
0
Фармакологическая группа

Інші антинеопластичні засоби Код АТСL01Х Х05.
0

Інші антинеопластичні засоби, сполуки платини.
0

Інші антинеопластичні засоби.
0

Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази.
0

Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ферментів
0

Антагоністи гормонів та аналогічні препарати. Антиестрогенні засоби. Код АТХ L02B A01.
0

Антагоністи гормонів та споріднені засоби. Інгібітори ароматази.
0

Антиандрогенні засоби.
0

Антидепресанти.
0

Антинеопластичні засоби
0

Антинеопластичні засоби — інгібітори протеїнкінази.
0

Антинеопластичні засоби, алкілуючі сполуки
0

Антинеопластичні засоби, алкілуючі сполуки.
0

Антинеопластичні засоби.
0

Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
0

Антинеопластичні засоби. Алкілувальні сполуки. Циклофосфамід
0

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки
0

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки, аналоги азотистого іприту.
0

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
0

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Аналоги азотистого іприту. Циклофосфамід.
0

Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани
0

Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
0

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Аналоги пиримідину.
0

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину
0

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
0

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
0

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти. Код АТХ L01B A01.
0

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.Код АТХ L01B A01.
0

Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
0

Антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину.
0

Антинеопластичні засоби. Сполуки платини
0

Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
0

Антинеопластичні засоби.Таксани
0

Антинеопластичні засоби.Таксани.
0

Антинеопластичні засобиКод АТСL01 Х.
0

Антинеопластичні та імуномоделюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
0

Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби, аналоги пурину.
0

діюча речовина: оксаліплатин; 1 флакон містить 50 мг або 100 мг, або 150 мг оксаліплатину; 1 мл відновленого розчину містить 5 мг оксаліплатину;допоміжна речовина: лактози моногідрат.
0

Засоби, що застосовуються в урології. Альфа- адреноблокатори.
0

Засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол.
0

Засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібіториароматази. Летрозол.
0

Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи ?1-адренергічних рецепторів.Код АТС G04C A02.
0

Протиблювальні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи рецепторів серотоніну (5НТ3). Ондансетрон. Код АТХ А04А А01.
0

Протипухлинні засоби. Антиметаболіти. Аналоги піримідину.
0

Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину
0

Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
0

Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину. Код АТС L01B С05.
0

Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Антрацикліни та споріднені сполуки
0
Производитель

KPKA, д.д., Ново место
0

«Киевский витаминный завод» (производство с продукции in bulk "ГАП СА», Греция), Украина
0

АкВіда ГмбХ / AqVida GmbH
0

АкВіда ГмбХ / AqVida GmbH.
0

АкВіда ГмбХ, Німеччина / AqVida GmbH, Germany.
0

Аккорд Хелскеа Лимитед
0

Аккорд Хелскеа Лимитед, Великобритания
0

Актавіс Італія С.п.А., Італія
0

АКТАВИС ИТАЛИЯ С.П.А
0

Актавис Италия С.п.А, Италия
0

Актавис Италия С.п.А.
0

Актавис Италия С.п.А. / Actavis Italy S.p.A.
0

Актавис Италия С.п.А., Италия
0

Актавис Италия С.п.А./Синдан Фарма С.Р.Л.
0

АМВ ГмбХ
0

АО «Гриндекс»
0

Астеллас Фарма Текнолоджис Інк. (виробництво bulk), СШААстеллас Фарма Юроп Б.В. (первинне і вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Нідерланди
0

АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник лікарського засобу "in bulk"), СШААстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії), Велика Британія
0

АстраЗенека ЮК Лимитед
0

АТ "Гріндекс", Латвія
0

Бакстер Онколоджі ГмбХ (випуск серії), НімеччинаПрасфарма, С.Л.(виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), ІспаніяГаупт Фарма Амарег ГмбХ (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Німеччина
0

Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
0

Генефарм СА, Греція
0

Гетеро Лабз Лимитед
0

Гетеро Лабз Лимитед, Индия
0

Гетеро Лабз Лимитед,Индия
0

Гетеро Лабз Лимитед/ Hetero Labs Limited
0

ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А.
0

Д-р Реддіʼс Лабораторіс Лтд (Виробничий відділ - 7).
0

Дева Холдинг А.Ш.
0

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
0

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії), АвстріяСалютас Фарма ГмбХ (випуск серії), НімеччинаГаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробництво in bulk, упаковка, тестування), Німеччина
0

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
0

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ.
0

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (повний цикл виробництва), АвстріяЛабор Л+С АГ (тестування), НімеччинаМПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія
0

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ. (повний цикл виробництва), АвстріяМПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ (тестування), Австрія
0

ЕйГен Фарма Лімітед (всі стадії процесу виробництва), ІрландіяМілмаунт Хелскеа Лтд (первинне і вторинне пакування), Ірландія
0

Екселла ГмбХ.
0

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за випуск серії), УгорщинаСінтон Хіспанія С.Л. (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Іспанія
0

ИПСЕН ФАРМА БИОТЕК, Франция
0

Корден Фарма ГмбХ
0

Корден Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за повний цикл вироництва, включаючи випуск серії; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", контроль якості), НімеччинаАстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії), Велика Британія
0

КРКА, д.д., Ново место
0

КРКА, д.д., Ново место/ТАД Фарма ГмбХ
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за випуск серії, вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серій), НімеччинаОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, первинне пакування, контроль/випробування серій), Німеччина
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії та за випуск серії), НімеччинаХаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинне, вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії), Німеччина
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль/випробування серії та за випуск серії), НімеччинаОнкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серії:), Чеська РеспублікаОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за випуск форми in bulk, маркування, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серії), Німеччина
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії), НімеччинаОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування), НімеччинаМед-ІКС-Пресс ГмбХ (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове)), Німеччина
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії), НімеччинаХаупт Фарма Амарег ГмбХ (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контроль/випробування серії), НімеччинаНерфарма С.р.Л. (відповідають за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку, контроль/випробування серії), Італія
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (Виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії), НімеччинаЕкселла ГмбХ (Виробник, що відповідає за виробництво готової дозованої форми, первинне та вторинне пакування, маркування первинної упаковки, контроль/випробування серії), НімеччинаХаупт Фарма Волфратшаусен ГмбХ (Виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії), Німеччина
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії), НімеччинаОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинне пакування, маркування первинної упаковки, вторинне пакування, контроль/випробування серії), Німеччина
0

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії), НімеччинаОнкомед меньюфекчерінг, а.с. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, маркування та контроль серії), Чеська РеспублікаОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне пакування та контроль серії), Німеччина
0

Медак гезельшафт фюр клинише Шпециальпрепарате мбХ
0

Медак Гезельшафт фюр клинише Шпециальпрепарате мбХ, Германия
0

медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії), НімеччинаОнкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина
0

ОАО "Гедеон Рихтер"
0

Олив Хелскер
0

ООО «Фармацевтическая компания "Здоровье»
0

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»
0

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
0

ПрАТ "Технолог", Україна
0

Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), ІрландіяПфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (Первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина
0

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
0

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.
0

Ремедика Лтд, Кипр
0

РУП «Бєлмедпрепарати».
0

Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво за повним циклом), Іспанія; Джі І Фармасьютікалс, Лтд (первинне та вторинне пакування), Болгарія
0

Салютас Фарма ГмбХ
0

Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
0

Синдан Фарма С.Р.Л., Румыния
0

Синтон Хиспании, С. Л.
0

Синтон Хиспания, С.Л.
0

Стадафарм ГмбХ/Stadapharm GmbH
0

Стадафарм ГмбХ/Stadapharm GmbH, Германия
0

Тева Фармацевтикал Индастриз Лтд., Израиль
0

ТОВ "Міллмоунт Хелскеар" (альтернативна дільниця, на якій проводиться первинне пакування; альтернативна дільниця, на якій проводиться вторинне пакування), ІрландіяЕірГен Фарма Лімітед (повний виробничий процес), Ірландія
0

ТОВ "НІР", Україна
0

ТОВ «Фармідея», Латвія / Limited Liability Company «PHARMІDEA», Latvia.
0

Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
0

Фармахеми Б.В.
0

Фармахеми Б.В., Нидерланды
0

Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ
0

Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
0

Циндеа Фарма, С.Л
0

ЭБЕВЕ
0

ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
0

ЭБЭВЕ ФАРМА ГЕС.М.Б.Х
0

ЭБЭВЕ ФАРМА ГЕС.М.Б.Х.
0
Міжнародне найменування

ALKERAN
0

Anastrozole
0

Axitinib
0

Bendamustine
0

Bicalutamide
0

BORTEZOMIB
0

Calcium folinate
0

Capecitabine
0

Carboplatin
0

Chlorotrianisene
0

Cisplatin
0

Crizotinib
0

Cyclophosphamide
0

Cytarabine
0

Dacarbazine
0

Desvenlafaxine
0

Docetaxel
0

Doxorubicin
0

Dutasteride
0

Epirubicin
0

Etoposide
0

Exemestane
0

Finasteride
0

Fluorouracil
0

Gemcitabine
0

Goserelin
0

Hydroxycarbamide
0

Idarubicin
0

Ifosfamide
0

Imatinib
0

Irinotecan
0

IRINOTECAN AMAXA
0

LANVIS
0

Letrozole
0

Meloxicam
0

Melphalan
0

Methotrexate
0

Olaparib
0

Ondansetron
0

Oxaliplatin
0

OXALIPLATIN AMAXA
0

Paclitaxel
0

PACLITAXEL AMAXA
0

Tamoxifen
0

Tamsulosin
0

Tamsulosin and solifenacin
0

Tegafur
0

Temozolomide
0

Tocilizumab
0

Triptorelin
0

Vincristine
0

Vinorelbine
0

XELODA
0

Zoledronic acid
0

найменування: Letrozole
0
Код АТС/ATX

A04A A01
0

G04C A02
0

G04C A53
0

G04C B01
0

G04C B02
0

L01A A01
0

L01A A03
0

L01A A06
0

L01A A09
0

L01A X03
0

L01A X04
0

L01B A01
0

L01B B02
0

L01B B03
0

L01B C01
0

L01B C02
0

L01B C03
0

L01B C05
0

L01B C06
0

L01C A02
0

L01C A04
0

L01C B01
0

L01C D01
0

L01C D02
0

L01D B01
0

L01D B03
0

L01D B06
0

L01X A01
0

L01X A02
0

L01X A03
0

L01X C12
0

L01X E01
0

L01X E16
0

L01X E17
0

L01X X05
0

L01X X11
0

L01X X19
0

L01X X20**
0

L01X X32
0

L01X X46
0

L02A E03
0

L02A E04
0

L02B A01
0

L02B B03
0

L02B G03
0

L02B G04
0

L02B G06
0

L04A A06
0

L04A C07
0

L04A X03
0

M05B A08
0

N06A X23
0

V03A F03
0
Торговое название

5-фторурацил "ебеве"
0

Інліта
0

ІРИНОТЕКАН АМАКСА
0

Адцетрис
0

Актемра
0

Алкеран
0

Анастрозол
0

Анатеро
0

Апсибин
0

Аралет
0

Ареклок
0

Аримидекс
0

Бентеро
0

Бикалутамид
0

Бикатеро
0

БИНФИН
0

Бортезомиб
0

Везомни
0

Винкристин-Тева
0

Вистамид
0

Гемтеро
0

Гемцитабін
0

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА
0

Гемцитабин
0

Гидроксикарбамид-Виста
0

Гидроксимочевина
0

Гозерелин-Алвоген
0

Дакарбазин медак
0

Диферелин
0

Доксорубицин
0

Доцетаксел
0

Дустарин
0

Дутастерид
0

ЕПІРУБІЦИН МЕДАК
0

Етрузил
0

Заведос
0

Золадекс
0

ЗолендроВиста
0

ЗОЛТЕРО
0

Иматиниб
0

Ириновиста
0

Иринотекан
0

Ифосфамид Амакса
0

Калумид
0

Кальция фолинат
0

Капецибекс
0

Капецитабин
0

Карбоплатин
0

Карбоплатин Амакса
0

КАСОДЕКС
0

Ксалкори
0

КСЕЛОДА
0

Ланвис
0

Летрозол
0

Линпарза
0

Медакса
0

Методжект
0

Метотаб
0

Метотрексат
0

Метотрексат Эбеве
0

Мифортик
0

Навирел
0

Неопакс
0

Оксалиплатин
0

Ондансет
0

ПАКЛІМЕДАК
0

Паклітаксел амакса
0

ПАКЛІТЕРО®
0

Паклитаксел
0

Пропес
0

Талзенна
0

Тамоксифен
0

Тамсин
0

Темомедак
0

ФЛЮОРОУРАЦИЛ МЕДАК
0

Фторафур
0

Хлортрианизен
0

Холоксан
0

Цисплатин
0

Цисплатин "ебеве"
0

ЦИТОЗАР®
0

Экземарин
0

Экземестан
0

Элифор
0

Элоксатин
0

Эндоксан
0

Эпирубицин
0

Этопозид
0
Срок годности

2 года
0

3 года
0

4 года
0

5 лет
0
Код Морион

105594
0

108577
0

110307
0

110308
0

117829
0

117830
0

117834
0

117836
0

118088
0

118289
0

118291
0

118293
0

122193
0

12269
0

123624
0

12468
0

126562
0

13324
0

13488
0

135088
0

135089
0

135090
0

137484
0

137485
0

138310
0

138311
0

138312
0

139652
0

139654
0

155789
0

163567
0

163568
0

163569
0

163570
0

163572
0

167730
0

167731
0

169117
0

169118
0

174196
0

174197
0

174198
0

174270
0

177910
0

177911
0

178196
0

178301
0

18173
0

187605
0

187998
0

188000
0

188001
0

188002
0

188966
0

190518
0

190772
0

190773
0

191522
0

196748
0

19709
0

19719
0

20765
0

20768
0

21586
0

25118
0

27968
0

28188
0

28223
0

290981
0

292545
0

305373
0

305374
0

305375
0

305396
0

305397
0

305398
0

305399
0

305400
0

307036
0

307038
0

307568
0

313576
0

316617
0

316906
0

316907
0

317425
0

317426
0

317427
0

317955
0

317956
0

317957
0

324028
0

324030
0

325635
0

325637
0

325842
0

325843
0

327955
0

330794
0

330798
0

330801
0

330891
0

330895
0

336347
0

337103
0

337107
0

337197
0

337198
0

337200
0

342961
0

342963
0

348031
0

35134
0

35135
0

3526
0

360356
0

362300
0

362304
0

362364
0

362374
0

363781
0

363808
0

37445
0

3760
0

377038
0

377039
0

378597
0

378658
0

379522
0

381898
0

384460
0

389849
0

392606
0

392610
0

402195
0

407035
0

407038
0

40916
0

410501
0

41199
0

429728
0

43487
0

437374
0

442162
0

448222
0

448224
0

452117
0

481535
0

481536
0

486722
0

488568
0

504671
0

504675
0

524896
0

524903
0

533782
0

54756
0

54758
0

55334
0

557228
0

597172
0

597174
0

606004
0

620211
0

623456
0

623458
0

6461
0

661363
0

66667
0

66668
0

67308
0

71385
0

7768
0

7777
0

782077
0

782083
0

8320
0

87410
0

8925
0

9149
0

94601
0

96858
0
Состав

1 мл розчину містить цисплатину у перерахуванні на 100 % речовину–0,5 мг;допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
0

1 таблетка містить ондансетрону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на ондансетрон 4 мг
0

діючі речовини: соліфенацину сукцинат, тамсулозину гідрохлорид;1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 6 мг, що відповідає 4,5 мг соліфенацину, та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг, що відповідає 0,37 мг тамсулозину;допоміжні речовини: маніт (E 421), мальтоза, макрогол 7000000, макрогол 8000, магнію стеарат (E 470b), Opadry Red 03F45072*.* макрогол 8000, гіпромелоза (E 464), заліза оксид червоний (Е 172), вода очищена (в готовому препараті відсутня).
0

діюча речовина: 1 капсула містить 5 мг, 20 мг, 100 мг, 140 мг, 180 мг або 250 мг темозоломіду;допоміжні речовини: лактоза безводна, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота винна, кислота стеаринова; капсули 5 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (E 172); капсули 20 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, жовтий захід FCF (E 110);капсули 100 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, заліза оксид жовтий (E 172), заліза оксид червоний (E 172);капсули 140 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, індигокармін (E 132);капсули 180 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, заліза оксид червоний (E 172);капсули 250 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, заліза оксид чорний (E 172).
0

діюча речовина: 1 капсула містить 5 мг, 20 мг, 100 мг, 140 мг, 180 мг або 250 мг темозоломіду;допоміжні речовини: лактоза безводна, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота винна, кислота стеаринова; капсули 5 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (E 172); капсули20 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, жовтий захід FCF (E 110);капсули 100 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, заліза оксид жовтий (E 172), заліза оксид червоний (E 172);капсули 140 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, індигокармін (E 132);капсули 180 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, заліза оксид червоний (E 172);капсули 250 мг: титану діоксид (E 171), желатин, шелак, пропіленгліколь, заліза оксид чорний (E 172).
0

діюча речовина: 1 капсула містить 500 мг гідроксикарбаміду (гідроксисечовини);допоміжні речовини: лактоза моногідрат, кальцію цитрат, натрію цитрат, магнію стеарат;оболонка капсули: желатин, титану діоксид (Е 171).
0

діюча речовина: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг бікалутаміду;допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; магнію стеарат; гіпромелоза; макрогол 300; повідон; натрію крохмальгліколят (тип А); титану діоксид (Е 171).
0

діюча речовина: 1 флакон містить 5 мг ідарубіцину гідрохлориду;допоміжна речовина: лактоза безводна.
0

діюча речовина: anastrozole;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1 мг анастрозолу;допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат; плівкова оболонка: гіпромелоза, макрогол 300, титану діоксид (Е 171).
0

діюча речовина: bortezomib1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг;допоміжні речовини: маніт (Е421); азот.
0

діюча речовина: cyclophosphamide;1 флакон містить:назва діючої речовини200 мг500 мг1 гциклофосфаміду моногідрат, що відповідає циклофосфаміду безводному213,8 мг200 мг534,5 мг500 мг1069 мг1000 мг
0

діюча речовина: dacarbazine; 1 флакон містить дакарбазину цитрат у перерахуванні на дакарбазин 100 мг, або 200 мг, або 500 мг, або 1000 мг;допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, маніт (Е 421).
0

діюча речовина: desvenlafaxine succinate;1 таблетка пролонгованої дії містить десвенлафаксину сукцинат в кількості, еквівалентній 50 мг або 100 мг десвенлафаксину;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Avicel PH102), целюлоза мікрокристалічна (Avicel PH105), тальк, магнію стеарат, гіпромелоза 2208, 100000 CR; для таблеток по 100 мг: Opadry® II, 85F94527 (спирт полівініловий, макрогол, титану діоксид (Е 171), тальк, FD&C Yellow #6/Sunset Yellow FCF Aluminum Lake (Е 110), заліза оксид червоний (Е 172)); для таблеток по 50 мг: Opadry® II, 85F94487 (спирт полівініловий, макрогол, титану діоксид (Е 171), тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172)).
0

діюча речовина: etoposide; 1 мл розчину містить 20 мг етопозиду; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, спирт бензиловий, макрогол 300, полісорбат 80, етанол 96 %.
0

діюча речовина: exemestane;1 таблетка містить 25 мг екземестану;допоміжні речовини: маніт (Е 421), коповідон (тип А), кросповідон (тип А), целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат;оболонка: гіпромелоза, макрогол 400, титану діоксид (Е 171).
0

діюча речовина: exemestane;1 таблетка містить екземестану 25 мг;допоміжні речовини: маніт (Е 421), коповідон (тип А), кросповідон (тип А), целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат (Е 470); оболонка Advantia Prime White 190100BA01: гіпромелоза (Е 464), макрогол 400, титану діоксид (Е 171).
0

діюча речовина: fluorouracil;1 мл розчину містить флюороурацилу 50 мг;допоміжні речовини: натрію гідроксид, вода для ін`єкцій.
0

діюча речовина: ifosfamide;1 флакон містить іфосфаміду 500 мг або 1 г, або 2 г.
0

діюча речовина: irinotecan; 1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг (у перерахунку на іринотекан 17,33 мг); допоміжні речовини: кислота молочна, сорбіт (E 420), натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
0

діюча речовина: letrozole;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить летрозолу 2,5 мг;допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль ку-курудзяний; натрію крохмаль гліколят (тип А); кремнію діоксид колоїдний без-водний; магнію стеарат;плівкова оболонка: Опадрай жовтий 02B38014: гіпромелоза (Е 464), заліза оксид червоний (E 172), заліза оксид жовтий (E 172), тальк, макрогол, титану діоксид (E 171).
0

діюча речовина: melphalan; 4-[біс(2-хлоретил)аміно]-L-фенілаланін;1 флакон з порошком містить мелфалану 50 мг; допоміжні речовини: повідон К12, кислота хлористоводнева розведена;1 флакон з розчинником містить натрію цитрат, пропіленгліколь, етанол 96 %, вода для ін’єкцій.
0

діюча речовина: methotrexate; 1 таблетка містить 2,5 мг або 7,5 мг, або 10 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію); допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, магнію стеарат.
0

діюча речовина: methotrexate;1 таблетка містить 2,5 мг або 7,5 мг, або 10 мг метотрексату (у вигляді метотрексату динатрію);допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, магнію стеарат.
0

діюча речовина: tegafurum;1 капсула тверда містить 400 мг тегафуру;допоміжна речовина: кислота стеаринова;капсула:корпус: хіноліновий жовтий (Е 104), заліза оксид червоний (Е 172), титану діоксид (Е 171), желатин;кришечка: пунцовий 4R (Е 124), хіноліновий жовтий (Е 104), титану діоксид (Е 171), желатин.
0

діюча речовина: іринотекан;1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату, що відповідає 17,33 мг іринотекану;допоміжні речовини: D-сорбіт, кислота молочна, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
0

діюча речовина: акситиніб; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1 мг або 5 мг акситинібу; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, моногідрат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, Opadry® II червоний 32K15441 (HPMC 2910/гіпромелоза 15сР, титану діоксид (Е 171), лактоза, моногідрат, триацетин, заліза оксид червоний(Е 172)).
0

діюча речовина: гемцитабін (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); допоміжні речовини: манітол (E 421), натрію ацетат тригідрат, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид.
0

діюча речовина: гемцитабін (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); допоміжні речовини: манітол (E 421), натрію ацетат тригідрат, кислота хлористоводнева,натрію гідроксид
0

діюча речовина: гемцитабін;1 флакон містить 200 мг або 1000 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду);1 мл відновленого розчину для інфузії містить 38 мг/мл гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду);допоміжні речовини: маніт (E 421); натрію ацетат, тригідрат (E 262); натрію гідроксид (E 524) (3,8 %).
0

діюча речовина: капецитабін, 5'-деокси-5-флуоро-N-[(пентилокси)карбоніл]- цитидин; 1 таблетка містить 150 мг або 500 мг капецитабіну;допоміжні речовини: лактоза безводна, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат;плівкова оболонка: для 150 мг – Opadry® рожевий 03А14309 (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172); для 500 мг – Opadry® рожевий 03А14380 (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172)).
0

діюча речовина: метотрексат;1 таблетка містить 2,5 мг або 5 мг, або 10 мг метотрексату;допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; целюлоза мікрокристалічна; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.
0

діюча речовина: оксаліплатин; 1 флакон містить 50 мг або 100 мг, або 150 мг оксаліплатину; 1 мл відновленого розчину містить 5 мг оксаліплатину;допоміжна речовина: лактози моногідрат.
0

діюча речовина: оксаліплатин;1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
0

діюча речовина: паклітаксел; 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить паклітакселу 6 мг; допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, етанол безводний, кислота
0

діюча речовина: паклітаксел; 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить паклітакселу 6 мг; допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, етанол безводний, кислота лимонна безводна.
0

діюча речовина: паклітаксел;1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу;допоміжні речовини: олія рицинова поліетоксильована, кислота лимонна безводна, етанол безводний.
0

діюча речовина: сapecitabine;1 таблетка містить 150 мг або 500 мг капецитабіну;допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна (Avicel PH112), гіпромелоза (6 cps), лактоза безводна DCL22, магнію стеарат, опадрай рожевий 03A540004 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172)) – для таблеток по 150 мг, опадрай рожевий 03A540003 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172)) – для таблеток по 500 мг.
0

діюча речовина: тіогуанін;1 таблетка містить тіогуаніну 40 мг;допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, акація, кислота стеаринова, магнію стеарат.
0

діюча речовина: тамсулозину гідрохлорид; 1 таблетка пролонгованої дії містить: тамсулозину гідрохлориду0,4 мг; допоміжні речовини: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), целюлоза мікрокристалічна, карбомер, кремнію діоксид колоїдний безводний, заліза оксид червоний (Е 172), магнію стеарат.
0

діюча речовина: циклофосфамід; 1 таблетка, вкрита цукровою оболонкою, містить циклофосфаміду моногідрат 53,50 мг еквівалентно циклофосфаміду безводному 50 мг;допоміжні речовини: ядро: крохмаль кукурудзяний; лактоза, моногідрат; кальцію гідрофосфат, дигідрат; тальк; магнію стеарат; желатин; гліцерин (85 %); цукрова оболонка: цукроза, тальк, титану діоксид (E 171), кальцію карбонат, поліетиленгліколі 35000, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон 25, натрію карбоксиметилцелюлоза, полісорбати 20, віск монтан гліколевий.
0

діюча речовина: цитарабін;1 флакон містить 100 мг цитарабіну;допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид.1 ампула з розчинником містить: спирт бензиловий 9 мг/мл, вода для ін’єкцій. 1 флакон містить 1000 мг цитарабіну;допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид.
0

діюча речовина:летрозол;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить летрозолу 2,5 мг;допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат,кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, тальк, макрогол 8000, титану діоксид (171), заліза оксид жовтий (172).
0

діючаречовина: доцетаксел;1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу; допоміжні речовини: полісорбат 80, повідон, кислота лимонна безводна, етанол безводний.
0

доцетаксел;1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу; допоміжні речовини: полісорбат 80, повідон, кислота лимонна безводна, етанол безводний.
0

Капсули.Основні фізичні та хімічні властивості:капсули 200 мг:тьмяно-білого / тьмяно-рожевого кольору, тверді желатинові капсули розміру 1, що містять порошок від білого до блідо-жовтого кольору. Дизайн друкованого тексту (логотипу): корпус капсули: CRZ 200, ковпачок капсули: Pfizer; колір чорнил: чорний;капсули 250 мг:тьмяно-рожевого кольору, тверді желатинові капсули розміру 0, що містять порошок від білого до блідо-жовтого кольору. Дизайн друкованого тексту (логотипу): корпус капсули: CRZ 250, ковпачок капсули: Pfizer; колір чорнил: чорний.
0
GTIN

085412524986
0

3582186001882
0

3838989666118
0

3838989666132
0

3838989674397
0

3838989700942
0

4034541010491
0

4034541010514
0

4034541010521
0

4037353000704
0

4037353001015
0

4037353002388
0

4037353004269
0

4037353004276
0

4037353005891
0

4037353005907
0

4037353010376
0

4037353010390
0

4037353010413
0

4037353010840
0

4037353011304
0

4037353011311
0

4037353011328
0

4037353011335
0

4037353011564
0

4037353011571
0

4037353011588
0

4037353011618
0

4037353011656
0

4037353012301
0

4037353012318
0

4037353012325
0

4037353013742
0

4037353015913
0

4037353015920
0

4037353015937
0

4037353015944
0

4037353015968
0

4037353233119
0

4037353233331
0

4750232001196
0

4750232006016
0

4750232007761
0

4750232008942
0

4751022900231
0

4820104880300
0

4820135580576
0

4820135583577
0

4820135585854
0

5000456007221
0

5000456007238
0

5055565730133
0

5055565730164
0

5060249173977
0

5060439450000
0

5060439450017
0

5060439450024
0

5060439450031
0

5060439450048
0

5060439450055
0

5060439450062
0

5060439450079
0

5060439450086
0

5060439450093
0

5060439450147
0

5060439450154
0

5060439450161
0

5060439450178
0

5060439450222
0

5060439450239
0

5060439450284
0

5060439450420
0

5060439450482
0

5060439450499
0

5060439450635
0

5060439450642
0

5060439450819
0

5060439450826
0

5060439451083
0

5060439451090
0

5060439451137
0

5060439451304
0

5060461190097
0

5060461190103
0

5060461190110
0

5060461190127
0

5060461190134
0

5060461190141
0

5060461190158
0

5060461190165
0

5060461190172
0

5060461190189
0

5060461190516
0

5060461190530
0

5060461190585
0

5060461190615
0

5060493460021
0

5413760225913
0

5413760232164
0

5413760232218
0

5415062345689
0

5415062345696
0

5450557005891
0

5450557006768
0

5997001360521
0

6091403210077
0

6091403213559
0

6091403214402
0

7290102064748
0

7612797198148
0

7640128018896
0

7640149615227
0

8053677610029
0

8711218100193
0

8711218100469
0

8711218185008
0

8711218186005
0

8715239405770
0

8850769015249
0

8901148242326
0

8901148242333
0

8903726134870
0

8903726134887
0

8903726138755
0

8903726143162
0

8903726143179
0

8903726195895
0

8903726213377
0

8903726233184
0

9022282426652
0

9088881046455
0

9088881286196
0

9088881288084
0

9088881300526
0

9088881303602
0

9088881314271
0

9088881314288
0

9088881314301
0

9088881320722
0

9088881332985
0

9088881332992
0

9088882426669
0

9088883509736
0

9088883509743
0

9088883545444
0
Stock Status

В наличии
0

Предзаказ
0

Нет в наличии
0

Ожидание 2-3 дня
0

Ожидание 9-15 дней
0

Ожидается
0