Название документа

Азеонам призначаеться для лечения инфекций, вызванных чувствительными анаэробными грамотрицательными микроорганизмами:

  • Инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит и цистит (начальный и рецидивирующий), бессимптомная бактериурия, вызванная в том числе возбудителями, резистентными к аминогликозидам, цефалоспоринам или пенициллинам.
  • Гонорея: острая неосложненная урогенитальная или аноректальная инфекция, вызванная штаммами N.gonorrhoeae,продуцирующие или не продуцирующие бета-лактамазу.
  • Инфекции нижних дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхит и легочные инфекции у больных с муковисцидозом.
  • Бактериемия / септицемия.
  • Менингит, вызванный Haemophilus influenzae и Neisseria Meningitidis.Поскольку азтреонам влияет только на грамотрицательные микроорганизмы, его не следует назначать только как начальную слепую терапию, но можно применять вместе с антибиотиком, активным в отношении грамположительных микроорганизмов, пока не будут известны результаты тестов на чувствительностью.
  • Инфекции костей и суставов.
  • Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе инфекции, связанные с послеоперационными ранами, язвами и ожогами.
  • Внутрибрюшные инфекции: перитонит.
  • Гинекологические инфекции: воспаление органов малого таза, эндометрит и параметрит.

Состав

Действующее вещество: азтреонам.

1 флакон содержит азтреонам 1 ч

Вспомогательное вещество L-аргинин.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Способ применения

Азтреонам вводится с помощью глубокой инъекции в большую мышечную массу, такую как верхний квадрант ягодичной мышцы или боковую часть бедра.

Диапазон доз азтреонаму составляет от 1 до 8 г в сутки в ровно распределенных дозах. Обычная доза составляет от 3 до 4 г в сутки. Максимальная рекомендованная доза - 8 г в сутки. Дозировка и способ введения должны определяться чувствительностью возбудителей, тяжестью инфекции и состоянием больного.

Особенности применения

С осторожностью назначать как антибиотики, так и другие лекарственные средства пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на структурно родственные соединения. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата и начать соответствующую поддерживающую терапию. Тяжелые реакции гиперчувствительности могут требовать введения адреналина и осуществления других неотложных мероприятий. Соответствующие исследования не показали значительного перекрестной чувствительности между азтреонамом и антителами к пенициллинам или цефалоспоринам. Частота гиперчувствительности к азтреонаму в клинических испытаниях была низкой, однако до получения дополнительных результатов исследования следует соблюдать осторожность для пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

Беременность

Азтреонам противопоказан при беременности. Азтреонам проникает в плаценту и попадает в кровоток плода.

Дети

Данные по безопасности и эффективности применения препарата у новорожденных моложе одной недели ограничены, поэтому применение данного препарата в этой популяции требует тщательной оценки.

Водители

Никаких исследований о влиянии на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не проводилось.

Передозировка

Использование терапии с применением бета-лактамов, включая азтреонам, может вызвать энцефалопатию (например, спутанность сознания, нарушение сознания, эпилепсия, нарушения движения), особенно у пациентов с нарушениями функции почек и в сочетании с передозировкой бета-лактамам.

О случаях передозировки не сообщалось. При необходимости азтреонам может быть удален из сыворотки крови путем гемодиализа и / или перитонеального диализа. Также азтреонам может быть удален из сыворотки крови путем непрерывной артериовенозной гемофильтрации.

Побочные эффекты

Со стороны крови и лимфатической системы:

Редко: панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, лейкоцитоз, нейтропения, эозинофилия, анемия, увеличение протромбинового времени, увеличение активированного частичного тромбопластинового времени.

Со стороны органов слуха и лабиринта

Редко: вертиго, шум в ушах.

Со стороны нервной системы

Редко: судороги, парестезии, головокружение, головная боль.

Частота неизвестна: энцефалопатия (спутанность сознания, состояние измененного сознания, эпилепсия, нарушения движения).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, гипергидроз, петехии, пурпура, крапивница, сыпь, зуд.

Взаимодействие

Одновременное применение пробенецида или фуросемида и азтреонаму вызывает клиническое незначительное повышение уровня азтреонаму в сыворотке крови.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Восстановленный раствор хранить при температуре 2-8°С в течение 18 часов.

Срок годности - 2 года.

Характеристики
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Действующие вещества Азтреонам
Заявитель Ananta
Код АТС J01DF01 Азтреонам
Количество в упаковке 1 шт.
Количество действующего вещества 1000 мг
Первичная упаковка флакон
Признак Импортный
Производитель ВЕНУС РЕМЕДИС ЛИМИТЕД
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Способ применения Внутримышечный
Температура хранения от 5°C до 25°C
Торговое название Азеонам
Условия отпуска По рецепту
Форма выпуска порошок для инъекционного и инфузионного раствора
Чувствительность к свету Не чувствительный

Reviews Азеонам пор. д/р-ра д/ин./инф. 1г фл. №1

5 Rating 1 Reviews

Quality
Speed
Delivery
Performance
Price

Азеонам пор. д/р-ра д/ин./инф. 1г фл. №1

  • Код товара: 181900
  • На складе

  • Ready to ship
  • $65.00


Рекомендуемые товары

Последние просмотренные

реклама

Модули для Opencart